广东省韶关市铁路医院（512023）邝奇兰

1 资料与方法

1.1 研究对象 选择2016年1月～2017年5月在我院新生儿科接受治疗感染性黄疸患儿96例，作为研究的观察组，其中男患儿与女患儿分别为45例、51例，日龄2～10d；体重3.0～4.9kg；其中轻度感染者40例，日龄2～10d；体重3.0～4.8kg；中度感染者34例，日龄2～10d；体重3.1～4.9kg；重度感染者22例日龄2～10d；体重3.0～4.9kg。为与观察组相匹配，减少混杂因素，选择同一时期在我院出生的健康新生儿中90例为对照组，其中男患儿与女患儿分别为47例、43例，日龄2～11d；体重2.8～5.0kg。在进行本研究前均取得两组新生儿家属同意和配合，且两组患儿在住院期间未使用过抗生素类药物。两组患儿的一般资料比较差异均不具有统计学意义（P>0.05），即资料可进行对比。

1.2 方法 两组新生儿均在未使用抗生素类药物前抽取2ml静脉血液检测PCT和CRP，PCT检测手段为免疫荧光法，试剂与仪器由武汉明德生物科技股份有限公司生产；CRP检测方法用免疫比浊法，检测仪器为飞测Ⅲ免疫荧光层析定量分析仪。实验步骤严格按照说明书进行操作。其中新生儿CRP数值正常范围为0～8 mg/L；PCT正常范围为0～0.49μg/L。若患儿检测后数据提示超过正常范围，则判定为阳性。

1.3 评价指标 ①分别检测两组新生儿PCT、CRP的含量；②比较不同程度感染性黄疸患儿的PCT、CRP水平。

1.4 统计学方法 用统计学软件SPSS20.0对数据进行分析处理，计量资料采用均数±标准差表示（±s），组间比较采用t检验，多组比较采用方差分析；计数资料用百分数表示，组间比较采用χ2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患儿PCT和CRP水平比较 观察组新生儿PCT和CRP水平分别为（2.53±1.89）ng/ml、（13.85±10.61）mg/L，均显著……