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外周血维生素D3在原发性干燥综合征患者中的表达及与病情程度的关系①

2018-10-12刘鑫颖

中国免疫学杂志 2018年9期
关键词:稳定期功能

刘鑫颖 房 成 张 勇

(唐山市工人医院检验科,唐山063000)

原发性干燥综合征是一种自身免疫性疾病,发病机制尚不明确,但基础研究认为,遗传、免疫、病毒感染等均可引发其发病[1]。临床表现为腮腺、颌下腺肿大疼痛且反复发作,吞咽困难,眼睛感觉异物且泪少,视力出现下降,全身乏力,皮肤感到瘙痒等,还可累及外分泌腺[2,3]。发病人群多为30岁以上或绝经期后的女性,老年发病率更高,随着时间的变化,其发病率也逐年增长[4]。25(OH)D3属于脂溶性维生素,对免疫功能以及钙磷代谢均具有调节作用[5]。临床认为,外周25(OH)D3和自身免疫性疾病之间具有密切的关系[6]。本研究旨在探讨25(OH)D3在原发性干燥综合征患者中的表达及与病情程度的关系。

1 资料与方法

1.1一般资料 收集我院就诊的98例患者。均符合原发性干燥综合征诊断标准[7]:口鼻干,视力下降感觉有异物,腮腺、颌下腺肿大疼痛且反复发作,口鼻干燥、全身乏力等。纳入肝肾肺功能无异常者;无结核病、肝炎等传染疾病;配合研究者;无器质性疾病;排除妊娠期妇女;近期头面部接受过放疗;患有精神疾病;近期使用过乙酰胆碱药物;本研究家属及患者均签署知情同意书,且经医院伦理委员会许可,将其分为pSS稳定期组和pSS活动期组。pSS稳定期患者49例,男21例,女26例,年龄40~60岁,平均(50.28±5.03)岁;pSS活动期49例,男23例,女26例,年龄41~60岁,平均(50.73±4.97)岁;同期选择98例在我院体检的健康志愿者作为对照组进行研究,男50例,女48例,年龄40~60岁,平均(49.08±5.12)岁。比较三组性别等差异无统计学意义(P>0.05),存在可比性,见表1。

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