线粒体转录因子A与冠心病的相关性

2018-09-21严亚琪李硕董文超刘超王鹏飞侯维娜侯瑞田丁振江王瑞鹃

实用医学杂志 2018年17期

严亚琪李硕董文超刘超王鹏飞侯维娜侯瑞田丁振江王瑞鹃

承德医学院附属医院心脏内科（河北承德 067000）

冠心病（coronary heart disease，CHD）一直被认为是世界范围内的主要死亡原因，在过去的几十年中，有效的诊断方法能减少其对全球公共卫生的负担［1]。但在中国这样的发展中国家仍有上升的趋势。冠心病的病理基础多为冠状动脉粥样硬化。mtDNA的损伤可以导致线粒体功能障碍，促进炎症及细胞凋亡，这些皆可推动动脉粥样硬化的进程；因此mtDNA的损伤可能与动脉粥样硬化有关［2-3]。外周血线粒体转录因子A（mitochondrial transcription factor A，TFAM）通过包裹mtDNA形成类似组蛋白的核样结构［4]，维护其完整和稳定，使其免受氧化应激（ROS）损伤［5]；同时通过促进mtDNA的复制来调节其拷贝数，这是TFAM保护线粒体功能的基础［6]。KRISH等［7]证明了过表达的TFAM可防止糖尿病DRG神经元中的mtDNA拷贝数的减少，并预防实验性的糖尿病神经病变，从而保护DRG神经元免受氧化应激的损伤。因此TFAM可作为研究线粒体生物合成调控机制的重要靶点之一。有研究表明冠心病患者中外周血mtDNA拷贝数较正常人明显减少，这种变化可作为氧化应激水平增加的指标，同时可用来评估冠心病的严重程度［8]。在对线粒体的调控中，相较于mtDNA来说TFAM的变化更早期、更直接，目前，尚未见冠心病与TFAM的相关报道，为此，本研究对冠心病患者外周血的TFAM mRNA进行了检测来证明TFAM的表达是否与冠心病密切相关。