李品玉 刘其礼 张嫄怡 杨坚 郑恒

肇庆医学高等专科学校病理学与病理生理学教研室（广东肇庆 526000）

大肠癌是发生在大肠黏膜上皮的恶性肿瘤，包括结肠癌（colorectal cancer，CRC）与直肠癌（rectal cancer，RC），是全球最常见的恶性肿瘤之一，在我国其发病率和病死率均居所有恶性肿瘤第5位［1]。虽然针对结直肠癌的治疗取得一定进步，但总体预后仍不理想，其主要原因与肿瘤过度增殖和转移相关。因此，针对结直肠癌增殖与转移的治疗成为近些年来的研究热点。

四羟基二苯乙烯苷（2，3，5，4′-tetrahydroxystilbene-2-O-β-D-glucoside，THSG）是从中药何首中提取的一种水溶性有效成分，其结构与白藜芦醇相似，仅二位多一个酚羟基并形成了糖苷，均属于二苯乙烯类［2]。前期针对THSG在结肠癌中的治疗作用笔者开展了一定的研究。TGFβ是肿瘤细胞发生上皮间质转换（epithelial-mesenchymal transition，EMT）最为相关的因子，在肿瘤转移过程中扮演重要角色［3]。前期笔者发现THSG通过直接抑制PI3K/AKT通路，从而抑制TGFβ诱导的EMT，提示THSG在抑制结肠癌转移中发挥着潜在的治疗作用［4]。当前研究报道白藜芦醇在人白血病、胃癌、恶性胶质瘤、结肠癌［5-8]等多种肿瘤中能抑制PI3K/AKT/NF-κB通路。而研究证实PI3K/AKT/NF-κB通路对肿瘤细胞增殖与凋亡至关重要。根据结构相似性和前期研究，笔者推测THSG有望通过抑制PI3K/AKT/NF-κB通路，从而抑制结肠癌细胞增殖，促进凋亡，发挥其抗癌的药理学价值。本研究拟针对THSG对结肠癌增殖和凋亡的影响及其作用机制展开探讨，为将其开发成为抗癌药物提供理论和实验依据，以期为结肠癌的治疗提供新的策略。……