蔡筱蕾 沈玉洁 曹佳 徐雷鸣

上海交通大学医学院附属新华医院消化内科（上海 200092）

胰腺癌是消化系统恶性程度极高的肿瘤，其五年生存率不足5%，缺少早期诊断及有效的干预手段是导致其高致死率的主要原因之一［1-2]。由于进展期胰腺癌的治疗面临常着传统放化疗不敏感、毒副作用大，分子靶向药物耐药，基因治疗不完善等问题［3]，人类迫切需要寻找新的治疗方法补充或替代传统的治疗方法。光动力疗法（photodynamic therapy，PDT）是一种针对局部肿瘤的消融术，其在微创性、低毒性、对肿瘤的高亲和性和几乎可忽略的耐药性等方面具有明显优势［4]，是一种具有一定前景的胰腺癌治疗手段。前期研究工作中，课题组成功合成一种新型光敏剂量子点（quantum dots，QDs）-RGD（arginine-glycine-aspartic peptide）生物荧光探针。已证实通过瘤内注射量子点-RGD于裸鼠皮下胰腺癌移植瘤内进行PDT，可增加光敏剂在胰腺癌组织的浓度、延长光敏剂在瘤体内的滞留时间、显著提高PDT疗效，并减少光敏剂在其他器官的累积［5]。本研究目的在于探讨量子点-RGD介导的光动力治疗对胰腺癌侵袭的影响，为量子点-RGD在胰腺癌光动力治疗中的作用及机制做进一步研究。

1 资料与方法

1.1 细胞株及实验材料人胰腺癌细胞SW1990购于上海中国医学科学院细胞库。RPMI-1640培养基购于美国Hyclone公司，0.25%胰蛋白酶，胎牛血清均购于美国Gibco公司。量子点（Qdot®705 ITKTMCarboxyl Quantum Dots）购自 Thermo Fisher Scientific公司。RGD肽购自吉尔（上海）生化有限公司。EDC（1-（3-二甲氨基丙基）-3-乙基碳二亚胺盐酸盐）购自国药集团化学试剂有限公司。Matrigel基质胶购于美国BD公司。……