王文丽，要慧萍

（1.酒泉市人民医院，甘肃 酒泉 735000；2.兰州大学第一医院，甘肃 兰州 730000）

唐氏综合征又称先天愚型或21-三体综合征，是一种常见的染色体疾病，由染色体异常（多了一条21号染色体）所致[1-2]。唐氏综合征的临床表现为生活能力差、先天性智力障碍、特殊面容等。由于该病无法治疗，故患者家庭以及社会负担较重[3]。目前，临床上主要通过产前诊断和筛查降低唐氏综合征出生率。绝大部分血清学指标的筛查是在孕中期实施的，但是由于孕龄跨度较大（主要是在孕15～20周），假阳性率较高，因此，加强羊水穿刺、羊水胎儿细胞染色体核型分析等手段检查，具有十分重要的意义[4]。本文主要对孕妇唐氏筛查阳性者羊水穿刺结果进行分析，现介绍如下。

1 资料与方法

1.1 资料

选取孕14～21周孕妇1 000例作为本次研究的对象，时间为2015年1月30日至2017年1月30日。孕妇均进行唐氏筛查，若结果为阳性，则实施羊水穿刺。

纳入标准：年龄＜35周岁；单胎妊娠；孕15～20周；自愿参与本研究。

排除标准：不符合以上标准者；试管婴儿以及人工授精者；有不良孕产史者；有严重精神疾病者。

1.2 方法

选择全自动化学发光仪（美国贝克顿unicelDXI800），试剂为配套试剂盒。采集孕妇静脉血3 ml，利用全自动化学发光仪检测孕妇β-HCG（人绒毛膜促性腺激素）以及AFP（甲胎蛋白）水平。采集血液标本后，于室温放置1～2小时，之后离心处理，速度为每分钟2 000转，时间15分钟，取血清，将标本置于冰箱内保存，温度为-20℃。通过时间分辨荧光免疫法进行游离β-HCG以及AFP检测，即常规二联唐氏筛查。……