王 丽， 邹 娟， 邓艾平*

(1.华中科技大学附属武汉中心医院药学部，湖北武汉 430014；2.武汉科技大学附属天佑医院药剂科，湖北武汉 430064)

1 前言

样品前处理在复杂基质样品的痕量分析中占据着非常重要的地位，而传统的液相萃取及固相萃取技术存在消耗高、污染大、操作麻烦、耗时长等缺点[1]，因此，微萃取技术应运而生，主要包括液相微萃取和固相微萃取[2]。1990年，Arthur和Pawliszyn首次提出固相微萃取(Solid-phase Microextraction,SPME)技术[3]，他们用聚合物涂覆的玻璃纤维作为萃取介质，实现了水样中多种挥发性有机物的萃取，高效灵敏且无需使用有机溶剂，但是这种方法存在纤维易折损，且成本较高的缺点[4]。Dasgupta课题组于1995年率先开发液相微萃取(Liqild-phase Microextraction,LPME)技术，他们设计了一种气体感应器，将毛细硅胶管末端悬挂的水滴作为萃取空气中氨气和SO2的介质[5]，灵敏度高而成本更低，这成为液相微萃取的雏形；在1996年他们又提出一种drop-in-drop的液相微萃取技术，用1.8 μL氯仿萃取十二烷基磺酸钠[6]。此后，关于LPME技术不断发展成熟起来。LPME萃取模式大致可分为三类：单滴微萃取、中空纤维液相微萃取、分散液-液微萃取[2,4,7]。其中，单滴微萃取(Single-drop Microextraction，SDME)由于消耗有机溶剂极少，操作简便且易于实现与多种检测手段的联用[8]，得到了快速的发展和广泛的应用[9]。SDME技术通常以进样针或细管为支持物，将作为萃取介质的液滴悬挂于其末端，将其浸没于样品基质中或悬挂于上方以萃取待分析物，再将富集了分析物的液滴吸回，引入检测系统(色谱、光谱和质谱等)中实现定性定量分析。……