基于微流控芯片的荧光定量PCR法快速检测乙肝病毒核酸
2018-09-03王可可朱灿灿
分析科学学报 2018年4期
关键词:检测
王可可, 杨 柯, 赵 俊, 朱灿灿, 朱 灵*, 刘 勇
(1.中国科学院合肥物质科学研究院应用技术研究所,安徽省生物医学光学仪器工程技术研究中心,安徽省医用光学诊疗技术与装备工程实验室,安徽合肥 230031;2.中国科学技术大学,安徽合肥 230026)
血液病毒感染是一个严峻的全球性问题,而血站在确保输血安全这一过程中扮演着非常重要的角色。常规的血液病毒筛查方法,如酶联免疫分析(ELISA)方法,其检测灵敏度低且病毒检测的“窗口期”较长[1]。为此,人们发展了核酸扩增检测(NAT)方法,与传统的免疫学筛查方式相比,NAT具有高度的灵敏性和特异性,可大幅降低病毒检测“窗口期”,有效弥补了ELISA方法中病毒变异、免疫静默等原因造成的漏检[2],现已被广泛应用于血站血液核酸病毒的筛查[3]。
目前省级中心血站的NAT检测设备,如罗氏Cobas s201系统、诺华(chiron)TIGRIS全自动核酸检测分析系统、上海浩源ChiTaSBSS1200核酸血液筛查系统,他们共同特点是主要由混样仪、核酸提取仪和荧光定量聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)仪等组成,价格昂贵,且存在检测步骤繁琐、检测成本高等问题,不利于推广应用。特别是难以满足即时诊断(POCT)方面的需求,因此,研发一种自动化、低成本且适宜于中小型血站使用的新型核酸分析设备十分重要。
微流控芯片技术经过多年的发展已成为一种理想低成本检测平台[4],在生命科学领域,尤其是在核酸检测方面得到了广泛的应用[5]。与此同时,随着3D打印技术的发展,使得微流控芯片上实现结构的灵活设计与快速制备成为可能[6]。……
登录APP查看全文
