陈志坚 吴晓宁

肺癌是临床上最为常见的恶性肿瘤之一，在我国乃至全球范围内发病率以及死亡率均较高，已然成了威胁人们生命健康安全的重要疾病之一[1]。临床上将肺癌主要分为小细胞肺癌以及非小细胞肺癌(NSCLC)，特别是非小细胞肺癌，其发病率在肺癌患者中约占80%[2]。由于肺癌在发病早期具有一定的隐匿性，因此大部分患者一旦确诊便已是中晚期，丧失了手术根治的最佳时期[3]。近年来有研究报道肺癌的发生、发展与机体免疫系统密切相关，特别是与补体系统存在一定关系。鉴于此，本文通过研究补体C7在NSCLC中的表达及临床意义，为临床治疗肺癌寻找一种新的靶基因。现报告如下。

1 材料与方法

1.1 临床资料

选取从2015年3月至2016年6月，由我院病理科收集确诊的NSCLC组织标本160例。160例中男性107例，女性53例，年龄38～77岁，平均年龄(60.3±6.2)岁；腺癌61例，鳞癌90例，其他9例；TNM分期：Ⅰ～Ⅱ期96例，Ⅲ～Ⅳ期64例；肿瘤分化程度：1～2级87例，3级73例。另取距离肿瘤边缘>1 cm的癌旁组织以及其他部位的正常组织各160例作为对照组。本次研究均获得患者知情同意，且经医院伦理委员会批准。

1.2 研究方法

所有标本均在取材后即刻使用液氮保存，随后置于-70 ℃冰箱中待检，提取mRNA，采用免疫组织化学法及实时定量PCR技术检测C7 mRNA表达水平。

1.3 观察指标

不同组织中C7 mRNA表达水平，C7 mRNA在NSCLC不同病理分型、复发与否以及不同生存期患者中的表达水平。

1.4 统计学方法

2 结果

2.1 不同组织中C7 mRNA表达水平对比

正常组织与癌旁组织中C7 mRNA表达水平分别为(105.4±10.4)、(67.8±8.1)，均显著高于NSCLC组织……