刘 敏

恶性肿瘤的侵袭转移是一个很复杂的过程，研究表明，癌细胞脱落后，首先需要突破细胞外基质与基底膜所结合而成的屏障，然后才能向周围扩散，进入血液系统进行转移[1]。由此可见，从分子水平上了解肺癌侵袭转移的机理，是获取治疗肺癌新手段的关键所在[2]。有研究表明，由于基质金属蛋白酶可降解细胞外基质，而核因子信号传导通路激活可促进MMP的分泌，因此可以推测在肿瘤的侵袭转移过程中基质金属蛋白酶MMP-2和NF-KB(核因子KB(nuelearafctor-KB)的表达起到了很重要的作用[3]。本研究就是通过对80例肺癌患者和40例肺癌旁正常组织的MMP-2和NF-KB的表达水平比较，分析 MMP-2与NF-KB在肺癌侵袭转移中的作用。现将相关结果报告如下。

1 材料与方法

1.1 一般资料

随机选取2014年10月至2015年10月，我院80例肺癌组织为观察组及40例肺癌旁正常组织为对照组。80例肺癌患者中45例男性，35例女性，年龄范围32～74岁，平均年龄52.8岁，术前均无化疗或放疗患者。40例肺癌旁正常组织患者中男性26例，女性患者14例，年龄范围33～72岁，平均年龄50.5岁。80例肺癌根据1997年公布修订的分期标准35例鳞癌，45例腺癌；低分化31例，中分化30例，高分化19例；36例Ⅰ+Ⅱ期，44例Ⅲ+Ⅳ期；44例淋巴结阳性转移，36例阴性转移。完整随访78例，随访时间2015年11月至2016年5月，以手术日期到随访结束日期记为生存时间，或者因复发、转移死亡的日期为生存时间。本研究征得患者同意并与患者签订知情同意书。

1.2 免疫组织化学法

用二甲苯脱蜡和梯度乙醇水化2组的石蜡切片[4]，浸泡3%甲醇-过氧化氢溶液20 min，抗原袖12 min[5-6]，用购自北京中杉公司的免疫组化SP试剂盒和DAB显色试剂，10～15 min室温用H2O2氧化物进行染色[7-8]。……