韩桂香 刘 嘉 朱萱萱 张 迪

（1.江苏卫生健康职业学院，江苏南京211800；2.南京中医药大学附属医院，江苏南京210029）

近年来，因明确的药理作用和较低的毒副作用，姜黄素（curcumin）及其相关制剂在皮肤疾病中有较为广泛的应用[1]。有研究认为，姜黄素具有清除活性氧自由基及抗脂质过氧化的作用，可防护人角质形成细胞的氧化损伤，还对瘢痕疙瘩成纤维细胞、人增生性瘢痕成纤维细胞具有明显的抑制作用，也具有明显的抗炎和抗皮肤微生物的作用[2]。尽管应用前景广泛，但由于姜黄素水溶性低，且在中性pH中不稳定，这样的理化性质限制了其进一步开发利用。姜黄素的外用制剂往往因释药缓慢，累积释药量达不到治疗浓度而影响治疗效果[3]。基于此，我们通过制剂学的方法改变姜黄素的理化性质，将姜黄素制备成新型的载体经皮给药系统——微乳凝胶，对比姜黄素普通凝胶与姜黄素微乳凝胶对小鼠皮肤纤维化模型的作用，并深入探讨其机制，以期为姜黄素进一步的开发及临床应用奠定基础。

1 材料

1.1 实验动物 6周龄SPF级Balb/c小鼠，雄性，体重20～24g，由北京维通利华提供，动物合格证号：SCXK（苏）2016-0003。

1.2 试药 姜黄素（纯度95%，西安四季生物科技有限公司）；聚山梨酯-80（广州广醇化工科技有限公司）；辛酸癸酸甘油三酯（德国BASF）；乙基己基异壬酸酯（上海誉宇新材料科技有限公司）；油酸（汕头市西陇化工厂）；泊洛沙姆407（德国BASF）；无水乙醇（上海久亿化学试剂有限公司）；二甲苯、盐酸、氨水、中性树胶、30%H2O2，国药集团化学试剂有限公司；……