韩长青,付惠玲

(西安医学院第一附属医院，西安710077)

川崎病(Kawasaki disease，KD)是儿科临床常见的病症，此病在1967年由日本川崎富作医师最先报道，男性发病率高于女性，在成人或3个月以下的小儿群体中比较少见。其病因未明，主要病理改变是可发生全身性的血管炎，并且较易合并有冠脉的损害，还可引发严重的心血管类并发症，未接受治疗的患儿的并发症发生率为20%～25%，对于患儿的身体健康具有较大的危害，已经受到广大儿科医学工作者的重视[1]。有报道[2]指出，CD4+型T细胞的异常活化能够导致多类炎性细胞因子参与KD发病。辅助性T细胞9(Helper T cells 9，Th9)作为近年来发现的CD4+ T细胞，可通过产生白细胞介素-9(interleukin-9，IL-9)形成免疫调节，其在自身免疫类疾病当中具有一定的作用，Th9细胞和IL-9是否也参与到KD的发病进程当前临床上鲜有报道[3，4]。本文通过分析急性期KD患儿外周血Th9细胞与IL-9的水平变化及其意义，为临床诊治急性期KD患儿提供监测靶点，并有助于患儿的预后，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料 选择2014年2月～2017年2月在西安医学院第一附属医院就诊的急性期KD患儿79例进行研究，记为KD急性期组。入组标准：①所有患儿均满足第5版的川崎病诊断指南中关于KD的有关诊断标准[5]；②病程>5d；③年龄>3个月；④入院前未应用免疫球蛋白和阿司匹林，以及免疫抑制剂和激素药物。排除标准：①有其他的感染性、过敏性亦或是自身免疫类疾病者；②有血液疾病者；③有恶性肿瘤者；④有心、肝、肾等重要脏器的功能性障碍者；⑤病历资料缺失者。所有……