靳俊峰 刘银花 欧小波 阮媛 王海青 陈燕玲 吴秀香 易华

1遵义医学院珠海校区（广东珠海 519041）；2广州中医药大学基础医学院（广州 510006）

胃癌是消化系统的常见恶性肿瘤之一，也是引起癌症性相关死亡的第三大癌症类型。低分化胃癌对人体的健康危害尤其严重。许多的研究表明，肿瘤与基因突变有关，突变的基因是胃癌发生发展的重要原因之一。促癌基因（Transformer⁃2 protein homolog beta，TRA2B）属于SR相关蛋白家族，富含丝氨酸/精氨酸，通过参与前体mRNA的选择性剪接，达到调控基因表达的目的，进而影响疾病及某些恶性肿瘤的发生发展［1］。抑癌基因（phosphatase and tensin homolog deleted on chro⁃mosome ten，PTEN）是P53基因外最重要的肿瘤抑制基因之一，参与细胞周期和多种信号途径的调控，在肿瘤细胞浸润、转移、血管生成等方面发挥重要作用，与人类多种恶性肿瘤的发生发展密切相关［2-3］。但PTEN在低分化胃癌发生、发展及转移中作用尚不清楚。本研究通过研究低分化胃癌组织中PTEN和TRA2B的表达情况，为进一步揭示胃癌的发病机制、诊断及预后评估提供新的参考。

1 材料与方法

1.1 标本来源 收集2013-2016年低分化胃癌患者手术存档蜡块9例（来自遵义医学院第五附属医院病理科），病理标本均为胃癌组织及同一患者的癌旁正常组织，病理诊断结果经本院病理科2名以上病理医师确认均为低分化腺癌。所有患者均有明确的手术时间，术前均未接受化疗和放疗等抗癌治疗，其中男6例，女3例，年龄40～68岁，中位年龄54岁。临床分期参照国际抗癌联盟（Union for International Cancer Control，UICC）与美国肿瘤联合会（American Joint Committee on Can⁃cer，AJCC）TNM分期系统（第七版），Ⅰ-Ⅱ期7例，Ⅲ-Ⅳ期2例。……