MicroRNA-1469低表达与食管鳞状细胞癌临床病理特征及预后的关系

2018-07-14李亚俊顾晓静杨乐边虹

中国现代医学杂志 2018年19期

关键词：差异

李亚俊，顾晓静，杨乐，边虹

（宁夏医科大学总医院 1.消化内科，2.胸外科，宁夏银川 750004）

食管鳞状细胞癌（esophageal squamous cell carcinoma, ESCC）是一种常见的消化道肿瘤，在我国的发病率较高[1]。由于其具有局部侵袭浸润、早期转移等特点，往往预后不佳，生存率较低。通过对ESCC生物学标志物及信号通路的研究，可以预测肿瘤的预后，指导治疗方案，实现精准治疗，从而提高ESCC的生存率。

微小RNA（microRNA）是一类非编码功能的单链RNA，长度约17～25个核苷酸。microRNA参与包括细胞增殖、凋亡、迁移及分化等多种病理生理过程，并且参与肿瘤信号通路，在肿瘤的发生、发展中具有重要作用[2]。MicroRNA-1469（miR-1469）系microRNA家族中的一员，位于15号染色体，相关研究发现[3]，miR-1469在多种肿瘤组织中异常表达，具体表现为在凋亡的肿瘤细胞中，miR-1469的表达水平显著提高。目前已有文献报道microRNA在ESCC中的作用[4]，但miR-1469与ESCC的关系尚无相关报道。本研究选择miR-1469，首先研究其在ESCC中的表达情况，并观察其在ESCC进展及预后中所起到的作用。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取2009年6月-2010年6月在宁夏医科大学总医院初次诊断为ESCC的患者98例。入选标准为：①均行食管癌根治手术；②术前未行放化疗；③未有围手术期死亡；④临床病理与随访资料完整。所有的肿瘤组织及肿瘤旁正常食管组织于术后储存于液氮中，病理结果经病理科两名医生确认。TNM分期采用UICC/AJCC 2009第7版标准。

所有患者随访内容包括体格检查、上消化道造影、胸腹部CT以及胃镜等，随访间隔时间为3～6个月，随访时间至患者死亡或本研究的截止日期（2015年6月）。