蔡智慧，李鹏，梁义娟，石军荣，苏媛媛，谢丹，刘竞芳

（1.河北大学附属医院 妇科，河北 保定 071030；2.河北大学附属医院 超声科，河北 保定 071030；3.河北省保定市第一医院 超声科，河北 保定 071000）

卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤，患者的复发率和死亡率均较高。卵巢癌细胞增殖、侵袭能力较强，且目前尚缺乏治疗卵巢癌的靶向药物是造成卵巢癌患者预后较差的重要原因。因此，寻找卵巢癌的治疗靶点对改善卵巢癌患者的预后具有积极的价值。微小RNA（MicroRNA, miRNA）是一类在细胞内发挥多种生物学作用的非编码小分子RNA，能够调节靶基因的转录和翻译过程并影响细胞的增殖、侵袭及血管新生。miRNA-106a（miR-106a）是近年来发现的具有原癌基因特性的miRNA，能够靶向抑制癌细胞内多种抑癌基因的表达。在恶性肿瘤的发生和发展过程中，miR-106a的高表达会抑制抑癌基因的表达并增强癌细胞的恶性生物学行为[1]。已有研究报道，miR-106a对卵巢癌细胞的体外增殖、侵袭具有促进作用[2]，但关于miR-106a对癌细胞在体条件下增殖、侵袭的影响并未明确。本研究复制小鼠卵巢癌移植瘤模型并分析瘤内注射miR-106a对卵巢癌移植瘤生长的影响。

1 材料与方法

1.1 实验材料

SKOV3卵巢癌细胞株购自中国科学院上海细胞库，RPMI 1640培养基、胎牛血清、胰蛋白酶均购自上海Hyclone公司，LipofectamineTM2000购自上海Invitrogen公司，miR-106a抑制剂、阴性对照的抑制剂由上海吉玛公司合成，SPF级BALB/c小鼠购买自北京维通利华实验动物技术有限公司，RNA抽提试剂盒、互补DNA（complementary DNA, cDNA）第一链合成试剂盒实时荧光定量聚合酶链反应（qRT-PCR）试剂盒购自北京天根生物公司。……