陈　杉

近年来，很多相关医学研究表明[1]，在亚洲地区，吉非替尼能够二线治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌。中国抗癌协会及中华医学会制定的肺癌诊治指南也推荐在ⅢB期、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的二线治疗中应用吉非替尼[2]。目前，还很少有相关医学研究报道晚期非小细胞肺癌治疗中吉非替尼的长期疗效。本研究探讨了吉非替尼治疗非小细胞肺癌的疗效、靶向人群和影响因素，现报告如下。

1　资料与方法

1.1　一般资料

对我院2015年1月至2017年1月收治的40例非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析，纳入标准：所有患者均经细胞学或组织学确诊为晚期；排除标准：将同时有其他恶性肿瘤存在、有活动性肺间质病变、接受过放化疗或其他全身抗肿瘤治疗等患者排除在外。40例患者中男性25例，女性15例，年龄27～87岁，平均(57.1±10.3)岁。在病理类型方面，35例为腺癌，5例为非腺癌；在国际通用肿瘤分期系统TNM分期方面，3例为ⅢB期，37例为Ⅳ期；在美国东部肿瘤协作组 (ECOG)行为状况评分方面，26例为0～1分，14例为2分及以上；在吸烟状况方面，18例吸烟，22例不吸烟。

1.2　方法

首先对患者进行X线、CT、肝肾功能等检查及脑部CT、MR、骨扫描等检查，必要的情况下对患者进行全身正电子发射断层显像/X线计算机体层成像(PET-CT)检查。然后在第1天晚上让患者服用250 mg吉非替尼，在第2天早上让患者服用250 mg吉非替尼，之后每天早上均让患者服用250 mg吉非替尼，如果患者有无法耐受的毒性及不良反应发生或肿瘤进展，则停药。

1.3　疗效评定标……

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