Treg细胞在系统性红斑狼疮中的病理机制及青蒿素的靶向治疗研究进展
2018-07-05苏立才尤燕舞
苏立才 尤燕舞
【关键词】Treg细胞;系统性红斑狼疮;青蒿素
中图分类号:R593.241 文献标识码:ADOI:10.3969/j.issn.10031383.2018.02.029
据世界卫生组织(WHO)统计,在全球约有5 000 000名系统性红斑狼疮(SLE)患者,而在我国患者人数就接近五分之一[1]。该病最常见于女性,男女比例约为1∶7~10。SLE患者大多数累及肾脏、皮肤、肺脏和肝脏等器官损害,70%~90%的患者累及肾脏,继而发生狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)[2],其中15%~30%患者可发展成为终末期肾衰(end stage renal disease,ESRD),是SLE患者死亡的最主要原因之一[3]。SLE的病因及发病机制尚未明确,大多数学者倾向于外周血中Treg细胞异常或者数量降低,导致T细胞和B细胞功能紊乱,产生过多的自身抗体,从而导致大量免疫复合物沉积造成多系统、多脏器损害[4]。随着国内外对SLE认识的逐步深入,对该疾病诊疗方面的要求标准也越来越高。青蒿素(Art)被证实除了治疗疟疾以外,还可以诱导机体产生Treg细胞抑制自身免疫反应[5],从而具有治疗SLE的作用。笔者就Treg细胞及Art在SLE中的作用研究进展作一综述。
1Treg细胞
免疫是机体受到刺激时所做出的反应,其对病原体、异变的细胞和机体异物等具有防卫、清除和识别的重要作用。当体内免疫功能紊乱时,自身免疫反应各个环节的正常工作被破坏,甚至发生暴乱而杀死自身的细胞。1970~1972年科学家Gershon等提出一种免疫抑制性T细胞的存在,它们对免疫应答的调节起着重要作用,随之命名为抑制性T淋巴细胞。根据表面抗原的不同而分类,T淋巴细胞可分为辅助性T细胞 (helper T lymphocyte,Th/CD4+)、细胞毒性T细胞(cytotoxic T cell,Tc/CD8+)和抑制性T细胞(supressor T lymphocyte,Ts),Th细胞根据参与免疫应答的细胞因子的不同而分类,主要分为Th17细胞、Th1细胞、Th2细胞和Tfh细胞。……
