刘 帅，张文竞，李 虹，赵海清，谢颜明

（1.昆明医科大学法医学院，昆明 650500；2.毒品分析及禁毒技术公安部重点实验室，昆明 650228；3.临沧市公安局，云南 临沧 677000；4.普洱市公安局，云南 普洱 6650002)

云南毗邻世界毒源地 “金三角”，边境线长达4060公里，特殊的地理位置使其成为境外毒品流入中国的重要通道。随着全球毒品问题的持续泛滥，新型合成毒品缴获量已远远超过海洛因等传统毒品。由于我国是化工原料生产大国，云南又成为合成毒品原料非法走私出境的重要通道，因此在边境口岸严格落实毒品和制毒化学品“双向查缉”措施，开展新型毒品合成模式识别的研究，对预防和打击新型合成毒品违法犯罪，遏制新型毒品持续蔓延的势头，具有重要意义。

本文通过建立毒品甲基苯丙胺合成过程中的特征反应中间体、副产物和杂质的提取及检测方法，为分析新型毒品合成路径与易制毒化学品之间的关联性提供技术支撑。

1 材料与方法

1.1 仪器与试剂

1.1.1 仪器

Varian 3900/2100T气质联用仪。顶空微循环固相微萃取仪、咪唑交联树脂固相微萃取柱（吉林省兴科利民科技开发有限公司）。

1.1.2 试剂

pH 8.2磷酸缓冲液、乙酸乙酯、无水乙醇、乙腈（均为分析纯，由北京赛林格公司提供）。

1.1.3 实验样品来源

实验样品为云南省边境地区破获的毒品案件所缴获的毒品，由缅甸籍人员境外走私入境，总计11份样品，由云南省公安厅禁毒局提供。

1.2 条件参数

1.2.1 GC参数

色谱柱：DB-5，30 m×0.25 mm×1.0 μm；进样口温度：250 ℃，初温：50 ℃，程序升温10 ℃/min，终温：300 ℃，维持10 min，无分流进样1 μL。

1.2.2 GC-MS参数