于嘉瑞，王翔宇，郭晓飞，贺小云，孙 庆，文禹粱，狄 冉，刘秋月，胡文萍，张效生，张金龙，孙 伟*，储明星*

(1.扬州大学动物科学与技术学院，扬州 225009；2.中国农业科学院北京畜牧兽医研究所，农业部动物遗传育种与繁殖重点实验室，北京 100193；3.甘肃农业大学动物科学技术学院，兰州 730070；4.天津市畜牧兽医研究所，天津 300381)

中国除小尾寒羊和湖羊等少数绵羊品种产多羔外，其余绝大部分绵羊品种均产单羔，这极大地制约了养羊业的发展。绵羊产羔数是由多个基因控制的复杂性状，且遗传力较低，通过传统表型选择很难获得较大遗传进展。因此，对影响绵羊产羔数相关基因进行研究，对于提高绵羊繁殖效率、加快绵羊育种进程、提高绵羊产业的经济效益均非常重要。FecB基因是最早定位的控制绵羊产羔数的主效基因。20世纪80年代初期， G.H.Davis等[1]和L.R.Piper等[2]在对Booroola羊高繁殖力研究时发现，一个常染色体的突变位点显著影响绵羊排卵数。1989年，该突变基因被绵、山羊遗传命名委员会正式命名为FecB基因。2001年，3个研究团队发现绵羊FecB的影响是由于骨形态发生蛋白受体1B(Bone morphogenetic protein receptor-IB，BMPR1B)基因编码区发生了A746G突变，从而引起第249位氨基酸由谷氨酰胺变为精氨酸(Q249R)。FecB基因存在3种基因型，其中BB型羊产羔数>B+型>++型，BB型为突变型，++型为野生型[3-5]。随着对产羔性状研究的逐渐深入，多个控制绵羊产羔数的主效基因被陆续发现。GDF9、BMP15等TGFB超家族通路中的基因也是增加绵羊产羔数的主效基因[6]。对罗姆尼羊Davisdale品系的研究中发现，LEPR突变除了可以提早该品系羊的初情期，还影响绵羊的排卵数[7-9]，然而LEPR基因不是TGFB超家族通路中的成员。因此……