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山羊肌内前体脂肪细胞诱导分化过程中内参基因的表达稳定性分析

2018-06-07朱江江林亚秋

畜牧兽医学报 2018年5期
关键词:程序分析

许 晴,林 森,,朱江江,王 永,,林亚秋*

(1.西南民族大学生命科学与技术学院,成都 610041;2.青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室,成都 610041)

肌内脂肪(Intramuscular fat,IMF)是影响肉质嫩度和风味的重要因素[1],是肉用畜禽重要经济性状之一。IMF沉积受多种因素调控,其中主要是由脂肪细胞数目的增加和体积的增大造成的。因此,为了阐明山羊肌内脂肪沉积的分子机理,需以体外培养的前体脂肪细胞为研究对象,利用分子生物学和细胞生物学等技术手段来构建其分子调控网络。为了确保研究的准确性,必须选择可靠有效的内参基因校正,才能得到真实可靠的目标基因表达变化情况。研究表明,同一内参基因在不同物种[2]、不同细胞[3-4]、同一物种不同组织[5]以及不同试验处理[6]等条件下其表达稳定性不同,所以内参不合适会导致数据分析时结果出现差异,对有效内参基因的筛选是保证科学研究准确性的重要前提。

目前虽然在反刍动物上关于内参基因筛选的研究报道较多,但尚未见在山羊肌内前体脂肪细胞分化过程中的内参基因的筛选报道,而且已有的报道都多集中于不同组织、不同发育阶段和不同病理状态下。比如,陈利等[5]指出,在山羊同一时期不同组织中次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶(Hypoxanthine phosphoribosyl transferase 1,HPRT1)表达相对最稳定,且最佳内参组合为HPRT1和RNA聚合酶2(RNA polymerase Ⅱ,RP2),在不同发育时期的骨骼肌中酪氨酸3-单氧化酶(Tyrosine 3-monooxygenase,YWHAZ)表达相对最稳定,其次是β-肌动蛋白(Beta-actin,ACTIN);Y.Zhang等[7]指出,TATA盒结合蛋白……

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