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巨噬细胞-γδ T细胞免疫轴在猪格拉瑟氏病发病机制中的作用

2018-06-07陈洪波

畜牧兽医学报 2018年5期

程 蕾,陈洪波

(1.武汉市农业科学院畜牧兽医研究所,武汉 430208;2. 武汉轻工大学动物科学与营养工程学院,武汉 430023)

副猪嗜血杆菌(Haemophilusparasuis,Hps)被公认为是对保育猪乃至肥育猪和母猪构成严重威胁的重大细菌性病原体之一[1];也是猪呼吸道疾病综合征(porcine respiratory disease complex, PRDC)的一种主要原发性病原[2]。Hps感染可导致败血症以及全身系统性炎症,其中以格拉瑟氏病(Glässer’s disease)为典型特征;Hps存在于世界各主要养猪国家,感染的发病率和死亡率较高(隐性群中可达75%)且疾病流行正呈上升趋势[1]。针对该细菌,依赖抗生素的治疗策略已不符合行业发展趋势,预防使用的灭活疫苗存在很大弊端,而新型疫苗的开发研究仍面临诸多挑战[3]。抗病育种有助于促进猪场疫病净化,《全国畜禽遗传资源保护和利用“十三五”规划》中也已将抗病型新品种/配套系的分子育种作为今后的重点研究方向。

笔者根据PubMed(www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed)和GoPubmed®(www.gopubmed.org)检索、分析,结果显示,我国Hps研究全球居首,相关文献总量超过25%(截至2017年8月),这也从侧面反映了我国目前针对该菌感染流行所面临的严峻形势。目前Hps感染的致病机制研究相对较少,总体上,“宿主-病原互作”(12%)和“宿主应答”(4%)合计占到总文献数量的16%(图1);尤其是部分研究层面仍缺乏深入和系统解析。尽管有结果表明不同猪对该菌存在抗性差异[4],但其分子遗传机制不甚清楚,相关致因突变尚不明确。笔者课题组前期研究发现,Hps感染可引起肺部等器官中产生大量替代激活的巨噬细胞(即Ⅱ型MΦ)并伴随细胞膜糖蛋白CD163分子的显著上调表达[5];……

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