何继宏 杨 海 张芳娣 邱海山 陈远东

糖尿病主要以慢性血糖升高为临床特征，主要由胰岛素分泌不足或作用缺陷所引起，其具体发病机制尚不明确[1]。长期血糖控制不佳会诱发糖尿病微血管病变，明显增加致残率及死亡率，因此早期诊断、监控糖尿病微血管并发症对预防恶性事件发生有重要意义[2]。微小核糖核酸(microRNA，miRNAs)是一种新型基因表达调控因子，与胰岛素生成、分泌及胰岛素作用有密切关系[3]。近年来有研究显示[4-5]，miR-16、miR-126可参与糖尿病发生、发展，而且其在糖尿病血管并发症的发生中具有重要作用，但临床对于两者在糖尿病血管并发症中含量变化还需进一步研究。因此本次研究采取PCR方法定量检测2型糖尿病患者血清中miR-16、126表达水平，分析其在糖尿病发生、发展中的作用。结果报告如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料 纳入我院2015年6月-2017年12月于我院就诊的2型糖尿病(糖尿病组)、2型糖尿病微血管并发症患者(微血管并发症组)各40例为研究对象，本次研究经医院伦理委员会审查批准。2型糖尿病组患者均符合糖尿病诊断标准[6]，其中男25例，女15例；年龄20～72岁，平均(50.35±9.87)岁；体重指数18.54～31.95 kg/m2，平均(25.34±3.95)kg/m2；病程1～9年，平均(1.95±1.05)年。微血管并发症组患者均符合2型糖尿症诊断标准[6]，且发生微血管并发症，其中男23例，女17例；年龄22～76岁，平均(51.78±8.64)岁；体重指数19.05～32.87 kg/m2，平均(26.14±4.02)kg/m2；病程8个月～7年，平均(2.04±1.13)年。本次患者排除标准：年龄<18岁或>80岁；其他类型糖尿病；合并严重心血管疾病、甲状腺功能紊乱、急性感染及恶性肿瘤者。另选取40例健康体检者为对照组，男22例，女18例；……