陈 浩，刘晓薇 ，沈 怡，崔淑君，肖朝江，姜 北 *

（1.大理大学药物研究所，云南大理 671000；2.大理大学药学与化学学院，云南大理 671000）

疟疾（Malaria）是当今社会中对人体健康危害最为严重的主要寄生虫病之一。根据世界卫生组织相关的报道，全球每年患病的人数高达1.49～3.03亿，其中死亡人数近百万。2015年全球95个疟疾传播的国家和地区共有2.14亿临床病例，其中88%的疟疾病例和90%的死亡病例发生于非洲地区，少数发生于东南亚地区〔1〕。疟原虫作为疟疾的病原体，目前已知有200余种，寄生于人体内的共有5种，即间日疟原虫（Plasmodium vivax）、三日疟原虫（P.malariae）、恶性疟原虫（P.falciparum）、卵形疟原虫（P.ovale）、诺氏疟原虫（P.knowlesi），分别引起间日疟、三日疟、恶性疟、卵形疟和诺氏疟。在我国主要以间日疟原虫和恶性疟原虫为主〔2〕。但随着近几年我国前往非洲务工人员的增加，其余3种感染病例也在逐年上升〔3〕。与此同时，由于抗疟药的不断使用，疟原虫已对其产生了抗药性，甚至出现了多重耐药性〔4-5〕。因此，研发新一代的抗疟药物刻不容缓。云南植物资源丰富，利用该地区植物资源多样性进行新型抗疟先导成分研究具有极大的可行性。为此本课题组前期采用β-羟高铁血红素形成抑制实验〔6-9〕，对采自云南西部地区64种植物的128个供试样品进行了抗疟活性筛选，结果发现大红袍粗提物具有较好的β-羟高铁血红素形成抑制活性。大红袍系豆科（Leguminosae）杭子梢属（Campy⁃lotropis）植物毛杭子梢［Campylotropis hirtellae（Franch.）Schindl.］的干燥根，主要分布于我国四川、贵州、西藏、云南等地〔10〕，具有止痛活血、调经、收敛的功效〔11〕。为追踪其抗疟活性成分，本实验采用柱色谱和波谱学技术对活性部位进行成分分离和结构鉴定，结果从活性较好的乙酸乙酯部位分离鉴定了3个主要成分，分别是儿茶素（1）、胡萝卜苷（2）、大豆脑苷I（3）。……