刘佳丽，王　薇，何法霖，钟　堃，袁　帅，张志新，杜雨轩，王治国

(北京医院 国家老年医学中心 卫生部临床检验中心/北京市临床检验工程技术研究中心，北京　100730)

血清降钙素原(procalcitonin，PCT)是降钙素(calcitonin，CT)的前体蛋白，其生成受到细菌毒素及多种炎性细胞因子的调节[1]。在非感染状态下，甲状腺C细胞主要分泌PCT，调节体液中的钙浓度[2]。正常情况下，PCT在健康人血液中浓度非常低，通常小于0.05 ng/ml。在发生细菌感染尤其是重症感染时，不仅甲状腺能合成PCT，肝脏单核细胞、巨噬细胞、肠道、肺组织的内分泌细胞、淋巴组织都能合成和分泌PCT，进而导致血清中的PCT水平显著上升[3]。PCT在全身产生并释放入血液循环，是感染和脓毒症的标记蛋白。PCT在多种感染性疾病的早期快速诊断、鉴别诊断、病程监测、指导用药等方面发挥着重要作用[4]，PCT与细菌性感染有很好的相关性，其浓度和炎症严重程度正相关，对细菌感染和病毒感染的鉴别能力高于其他生物标记物[5]，是一个非常有应用价值的诊断感染状态的生物学指标。

室内质量控制(internal quality control，IQC)和室间质量评价(external quality assessment，EQA)是检测结果可靠性和准确性的基本保证，其中IQC是质量管理的基础，是临床实验室发出每个批次检验报告的客观证据[6]。室内质量控制(IQC)数据的变异系数(coefficient of variation，CV)大小代表着实验室检测系统的不精密度水平，只有测量系统的精密度好才能获得准确可靠的结果。本研究对血清PCT项目的室内质量控制在控数据当月和累积CV进行调查并与相应允许不精密度进行比较分析，以了解我国临床实验室PCT项目IQC现状。……