林月， 李春媚， 陈敏

酰胺质子转移(amid proton transfer,APT)成像是近年来在化学交换及磁化传递理论基础上发展起来的一种新型磁共振分子成像技术，能够无创性地检测内源性、位于细胞质内的游离蛋白质及多肽分子，从而间接反映活体细胞内部的代谢变化和生理病理信息[1]。APT成像对组织的pH值变化敏感，从而能够对有pH值变化的血管性疾病进行鉴别诊断。目前，APT成像在临床上已经得到了较为广泛的应用。本文旨在介绍APT技术原理及其在临床上的应用现状，并对其应用前景进行展望。

APT技术原理

1.APT成像原理

APT成像技术是化学交换饱和转移(chemical exchange saturation transfer，CEST)的分支，其原理是利用特定的偏共振饱和脉冲，充分预饱和外源性或内源性的特定物质，这种饱和的特定物质通过化学交换，在适宜温度及酸碱度条件下，进一步影响自由水的信号强度，因此，通过检测自由水的信号，便可间接反映这种物质的化学交换的组织环境及信息。APT成像产生化学交换饱和转移的物质为细胞内蛋白质和/或多肽的酰胺质子。Zhou等[2]采集不同频率脉冲下水的信号，获得一条曲线，称为Z谱，其两侧呈不对称峰图，以水峰为中心，距水峰+3.5 ppm处为酰胺质子峰，于+3.5 ppm处施加饱和脉冲后，该处水信号明显下降，提示酰胺质子饱和后水信号下降，证明存在APT效应即酰胺质子与水的交换，通过探测水的信号，即可间接得出体内内环境的变化。APT信号强度一般通过水共振频率两侧+/-3.5 ppm处的非对称磁化转移率(magnetization transfer ratio,MTRasym)的差来求得，即……