宁德利，金铭，徐涛，孙辑凯，李敏

(齐齐哈尔医学院，黑龙江齐齐哈尔161006)

肺癌是目前全球发病率、病死率最高的恶性肿瘤之一[1]。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌病例的85%[2]，其主要的组织学类型为鳞状细胞癌(SqCC)和腺癌(ADC)[3]。随着蛋白质组学和肿瘤分子生物学的发展，生物标记及药物靶向治疗成为肿瘤治疗的发展方向和有效手段。特别是随着质谱技术的快速发展，蛋白质组学作为可以对整体蛋白表达进行有效估量的工具[4]，已广泛应用于发现疾病生物标记和药物靶向治疗，使NSCLC患者有望得到个性化治疗。现就蛋白质组学在NSCLC生物标记和靶向药物治疗中的应用进展进行综述。

1 蛋白质组学在NSCLC生物标记中的应用

1.1 诊断性生物标记 在NSCLC发生发展中，常伴有某些蛋白质的过量表达或抑制表达，通过比较正常样本及患病样本在蛋白质种类和丰度上的表达差异，可以确定和筛选特异的NSCLC标记物，将有助于肺癌的早期诊断。

肺癌中一般检测不到癌胚抗原(CEA)的特异性，其在NCSLC的敏感性只有40%～70%，因此肺癌发展早期临床诊断的效率低下。近来有学者[5]通过同位素相对标记及绝对定量(iTRAQ)与液相-串联质谱分析技术，对凝集素亲和层析富集的NCSLC患者血清进行研究，发现糖蛋白AACT在NSCLC早期阶段表达量降低。此外，还发现GlcNAc糖基化的AACT可作为NCSLC早期诊断的标记物。Marien等[6]采用基于质谱的磷酸脂质组学鸟枪法和双向脂类组学图谱分析技术，对NSCLC和与其配对的正常肺组织样本磷脂数据进行研究。……