郑州大学附属洛阳中心医院（471000）陈霏

输血是临床上治疗出血性疾病的一个常用方法，为患者的疾病治疗疗效和生命安全提供有效保障。不过在进行输血治疗前，为了提高输血治疗的安全性，降低患者出现输血性溶血等严重并发症，需要进行输血检验[1]。为了提高输血检验的效果，显著提高输血治疗的安全性，本文对110例健康体检者分别采用盐水法和凝聚胺在输血检验中的应用价值进行简要的探究和分析。

1 资料与方法

1.1 一般资料 从2016年9月～2017年9月在本院进行体检的所有健康体检人群当中随机抽取110例健康体检者作为本次的观察研究对象，从这110例健康体检者中抽取2份静脉血液样本，然后将这110例体检者按照随机数字法分为观察组和对照组两组，两组各55例；在观察组的55例体检者中，男性30例，女性25例，年龄18～78岁，平均年龄（46.42±4.78）岁；在对照组的55例体检者中，男性32例，女性23例，年龄20～75岁，平均年龄（45.84±5.03）岁。

纳入和排除标准：纳入标准：入选的体检者在进行本次的血液检验之前没有发生任何的血液系统疾病以及可能会对患者血液检验结果产生影响的相关疾病；体检者均意识清醒，能够配合本次研究；所有的体检者对静脉血清晨空腹采血均具有较为良好的耐受性；所有体检者都签订了相关的知情同意书。排除标准：精神疾病患者；严重慢性心、肺、肾功能严重障碍的体检者；妊娠期和哺乳期女性；在进行本次血液检验前服用了会影响血液检验结果的药物或者相关治疗措施[2]。

1.2 方法 ①对照组：于清晨抽取对照组55例体检者的2份空腹静脉血液样本，然后按照《血性工作手册》采用普通的浓度为0.9%的生理盐水进行输血检验。②观察组：抽取观察组55例患者清晨空腹状态下的2份静脉血液样本，将受血者的2滴血清和浓度为3%～5%的1滴献血者的红细胞悬液加入到1号试管当中，然后将献血者的2滴血清和浓度为3%～5%的1滴受血者红细胞悬液加入到2号试管当中，然后按照凝聚胺试剂盒的使用方法进行输血检验；本文所用的凝聚胺试剂是由珠海贝索生物技术有限公司生产提供的，凝聚胺试剂组成成分包括低离子溶液、悬浮液和凝聚胺溶液。两组体检者的的输血检验都有2名拥有丰富经验的专业技术检验人员进行输血检验，并记录两组的检验结果。

1.3 统计学分析 采用SPSS17.5处理数据，计量资料用均数±标准差（±s）表示，同时采用t进行检验，计数资料采用[n(%)]来表示，采用卡方值进行检验，若P＜0.05，则表明差异有统计学意义。

2 结果

从这两组体检者的输血检验结果来看，在观察组的55例体检者当中，检验出不完全抗体的有51例，检出率为92.73%；在对照组的55例体检者当中，检出不完全抗体的有30例，检出率为54.55%，两种输血检验的方法在抗体检出率方面存在非常显著的差异，P＜0.05，差异具有统计学意义。

3 结论

有相关研究结果表明，对于输血检验，传统的检验方法主要有酶法、盐水法等，其中采用盐水法进行输血检验具有操作简单方便，能够快速获得检测结果等优势，但是盐水法的输血检验灵敏度欠佳，同时在不完全抗体的检测方面容易出现漏检和误检，对输血的安全性会造成较为严重的不良影响；酶法输血检验的灵敏度较高，但是检测的速度很慢，临床可使用性不大。

凝聚胺进行输血检验的技术目前在临床中有非常广泛的应用，进行输血检验的原理在于凝聚胺本身带有正电荷，能够有效中和肝素，将凝聚胺溶解后，凝聚胺的正电荷和血清中的红细胞表面结合，从而降低血清红细胞的表面电位，此时红细胞会发生非特异性凝聚，加入悬浮液后，能够让悬浮液进行凝聚胺中和，这个时候，红细胞表面在失去所需的正电荷后重新散开，但抗原抗体的凝集并不能够因此散开，从而通过这一反应得出检测结果。

总而言之，将凝聚胺应用到输血检验中，能够显著提高不完全抗体的检出率，同时还具有灵敏度高、操作简单方便的特点，值得在临床中广泛推广应用。