培美曲噻联合顺铂治疗肺腺癌80例临床疗效及安全性分析
2018-03-13李爱华罗容通讯作者郭坊张辉连
李爱华 罗容(通讯作者) 郭坊 张辉连
(重庆市綦江区中医院肿瘤科 重庆 401420)
为了更好地分析培美曲噻联合顺铂治疗肺腺癌的临床疗效及安全性,此次研究我院选择了80例肺腺癌患者作为研究对象,分组给予不同的治疗,详细见下。
1.资料和方法
1.1 一般资料
选取160例肺腺癌患者,收治时间于2015年2月—2017年2月期间,男女比例为75/85例,年龄28~75岁,平均年龄(46.5±6.5)岁。160例患者均被确诊为肺腺癌患者、知悉并签署知情同意书,排除该药物过敏患者。160例患者随机分组。研究组(80例):男性37例,女性43例,年龄28~74岁,平均年龄(46.4±6.3)岁。对照组(80例):男性38例,女性42例,年龄29~75岁,平均年龄(46.8±6.7)岁。在一般资料上,两组肺腺癌患者的数据无差异,可对比。
1.2 方法
对照组给予吉西他滨联合顺铂治疗,第1d、第8d,对患者进行静脉注射吉西他滨100mg/m2,注射前加以100ml0.9%Nacl注射液,控制滴注时间,30分钟滴完。同时,第1~3d,患者静脉滴注顺铂75mg/m2,滴注时间控制大于2小时,给予常规水化、利尿措施。一个疗程21天,4个疗程。
研究组给予培美曲噻联合顺铂治疗,第1d,给予患者500mg/m2培美曲噻(添加至0.9%Nacl注射液100ml里)静脉滴注,控制滴注时间大于10分钟,21d为一个周期。滴注培美曲噻前1周至化疗结束后21天,患者均需要口服400μg/d叶酸,滴注培美曲噻前1d对患者进行1000μg/次维生素B12的肌肉注射治疗,每21d给药一次。同时,滴注培美曲噻的前1天到注射的第2天均给予患者口服地塞米松治疗,每次4mg,一天2次。培美曲噻滴注完毕30分钟后,患者进行静脉滴注顺铂,其使用方式与对照组一样。一个疗程21天,4个疗程。
1.3 观察项目[1]
(1)根据实体瘤疗效评价新标准(RECIST),对CR(完全缓解)、(部分缓解)、SD(疾病稳定)、PD(疾病进展)进行评价。(有效率:CR+PR;控制率:CR+PR+SD。)
(2)检测并记录两组患者免疫功能指标T淋巴细胞CD3+、CD3+CD4+、IgA(免疫球蛋白A)、IgG(免疫球蛋白G)的情况。
(3)检测并记录两组患者血清细胞因子IL-4、IFN-γ的情况。
1.4 数据处理
采用SPSS17.0软件进行数据的处理、分析和对比。
2.结果
2.1 患者临床治疗效果的比较
研究组的临床治疗效果明显优于对照组,P<0.05,见表1。
表1 患者临床治疗效果的比较(n,%)
2.2 两组患者免疫功能指标的比较
治疗后,在免疫功能指标上,研究组显著优于对照组,P<0.05,见表2。
表2 两组患者免疫功能指标的比较
2.3 两组患者血清细胞因子的变化比较
治疗后,研究组的情况显著优于对照组,P<0.05,见表3。
表3 两组患者血清细胞因子的变化比较(pg/mL)
3.讨论
培美曲噻是一种多靶点抗叶酸药物,属于新型药物,可以抑制胸苷酸合成酶和甘氨酰胺核苷酸甲酰转移酶的活性,阻碍尿嘧啶、四氢叶酸以及嘌呤的合成,从而破坏叶酸的代谢过程,达到抗肿瘤、抗代谢的效果。研究结果显示,治疗后,无论是在患者的临床疗效、免疫功能改善情况、血清细胞因子改善情况上,研究组的情况均优于对照组,P小于0.05。
综上,采用培美曲噻联合顺铂治疗肺腺癌患者,能够改善患者的免疫功能,毒性作用较小,安全性较高,值得推广。
[1]李宏庆,唐中豪,李向阳,等.培美曲塞联合顺铂或卡铂治疗晚期老年肺腺癌的临床对照研究[J].老年医学与保健,2016,22(3):146-148.