秦 浩

（渤海大学，辽宁 锦州 121013）

人类胚胎基因编辑目前被认为是治愈遗传疾病的一大重要路径，但与此同时也有相当多一部分学者和专家指出人类胚胎基因本身带有明显的可遗传性，在将其运用在临床的过程中，极有可能对人类基因库造成毁灭性的打击。因此，人类胚胎基因编辑的出现也引起了众多伦理关注和争议，如何正确看待人类胚胎基因编辑涉及的伦理学问题，负责任地、公平公正地开展对人类胚胎基因编辑的深入研究也成为国内外众多学者关注的焦点问题之一。基于此，本文将通过探讨人类胚胎基因编辑研究引发的伦理关注，为其日后的发展指明方向。

一、人类胚胎基因编辑的简要概述

2015年基因编辑技术被美国《科学》杂志评选为年度十大科学突破之首，2016年相关的研究成果更是呈井喷之势。所谓的基因编辑技术，简单来说就是指对DNA序列进行随意地修剪、替换、删除，或者说就是人们可以按照自身的意愿对DNA这一庞大的脱氧核苷酸序列写成的“生命之书”任意改写。基因编辑技术兴起于上世纪80年代，在经历了三种技术变革之后，直至2015年才发展到稳定、高效的第三代技术——CRISPR/Cas9，由此打开了人们准确进行靶基因修复的时代。2012年，CRISPR/Cas9基因剪切技术问世，让全世界的科学家们重燃希望。CRISPR的中文名称是“规律成簇的间隔短回文重复”，是大多数古生细菌的一种获得性免疫方式，用来抵抗外来病毒。其作用机理则是当噬菌体侵入细菌后，CRISPR序列通过转录成为RNA后，与Cas9这种关联蛋白的蛋白质形成复合体，该段RNA对Cas蛋白起导向作用，直接指向靶目标，也因此这段RNA成为gRNA。……