精神分裂症(schizophrenia，SZ) 是临床上常见的一种严重的精神障碍性疾病，主要临床表现包括情感、思维、意志、行为等障碍，以及精神活动的不协调性[1]。据统计，在世界范围内，精神分裂症的年发病率约为0.015%，而且在发病方面仍呈现逐年递增的态势。目前，该病的确切发病原因尚未明确，而在诊断方面则主要参照临床表现，故往往会误诊、漏诊[2]。关于精神分裂症发病机制和预后评估，是当前精神分裂症基础研究和临床诊疗过程中较为棘手的难题。微小RNA (microRNA，miRNA)是一类非蛋白编码RNA(nonprotein coding RNA, ncRNA)，其功能是精确调节神经元及其他细胞的发育、分化、增殖、凋亡，以及参与免疫调控、神经元可塑性及信号传导过程中mRNA转录后处理。愈来愈多证据表明miRNA与精神分裂症的发生及预后评估密切相关，故本文对相关内容进行详细介绍。

1 微小RNA

微小RNA (miRNA)长度一般为19～25nt，是广泛存在于真核生物之中的一种内源性非编码小RNA。研究表明，miRNA参与了一半以上的蛋白质编码基因[3]。在人类的神经系统中，miRNA有着极其丰富的表达[4]。由于在精神分裂症患者的血液以及脑脊液中，皆可检测出miRNA的差异性表达，很多学者已经认为miRNA可以作为临床上诊断精神分裂症的一种非侵袭性生物学标志物[5]。近年来，关于miRNA与精神分裂症发病及预后的关系，国内外学者进行了较深入广泛的研究。

2 miRNA与精神分裂症发病

2.1 神经系统中miRNA与精神分裂症发病的相关性 神经系统中广泛存在着miRNA。据文献报道，在人类神经系统表达了大约70% miRNA[6]。这些广泛存在于神经系统的miRNA，与人类各种神经元的分化、增殖，神经递质的正常释放，神经突触的形成，各项神经功能包括中枢神经系统高级神经功能的正常维系，皆密切相关[7]。……