2015年山东省第四次精神障碍流行病学调查显示标化后全省18岁以上人群各类精神障碍患病率为17.56%，其中精神分裂症患病率0.84%，心境障碍4.76%，焦虑障碍4.3%。精神障碍的治疗以药物治疗为主，且为长程治疗。众所周知，所有的抗精神病药和抗抑郁药都是高度脂溶性的化合物，他们在吸收前在体内有广泛的代谢，主要在肝脏内经细胞色素酶P450代谢[1]。在精神科，主要涉及的肝药酶为CYP1A2、CYP2C9、CYP2C19、 CYP2D6 和 CYP3A5，这些肝药酶有很多等位基因变异和亚变异，CYP2D6*1*2不影响酶的活性，*10*14使酶的活性部分减低或全部丧失[2，3]，CYP3A5*3、CYP1A2*C减低酶的活性[4，5]，故基于肝药酶的代谢能力，将人群分为四个代谢表型，即超快代谢(UM)、正常代谢(EM)、中间代谢(IM)、慢代谢(PM)[6]。这些肝药酶涉及药物的代谢，这些肝药酶的研究对临床选药、药物剂量的调整和可能出现的药物反应有很强的指导性。因此，本研究对山东精神卫生中心住院患者的药物代谢酶进行基因多态性分析，以期为临床用药起到指导作用。

1 对象与方法

1.1 对象 选取2016年1月～2017年7月在山东省精神卫生中心住院的患者507例(男213例，女294例)，根据国际疾病分类第10版(ICD-10)诊断标准符合精神分裂症423例(男172例，女251例)，抑郁发作和复发性抑郁障碍共84例(男41例，女53例)，年龄18～60周岁。既往无肝肾疾病、出血性疾病、心脑血管疾病、神经系统疾病、血液病史，经查体及实验室检查证实身体健康。所有做检查的患者家属知情同意。所有的患者均为汉族，且大多数出生地在山东省。根据患者应用的药物选择需要做的基因型检查。……