王悦良，陈豪特，代 波，王权胜△

(1. 广西中医药大学，南宁 530001； 2. 广西中医药大学第一附属医院，南宁 530023)

1 材料与方法

1.1 动物及分组

1.2 主要仪器

MACRO精子计数板和WLJY-9000型伟力彩色精子质量检测系统，北京伟力新世纪科技发展有限公司；DL-4ZB 型低速自动平衡离心机，湖南星科科学仪器有限公司；扫描电子光学显微镜，由广西中医药大学第一附属医院病理科提供；广西医科大学电镜室提供观察分析服务。

1.3 药物制备

1.3.2 迈之灵片 德国礼达大药厂生产(注册证号 Z20050017)，150 mg/片。

1.4 动物模型制作方法

将实验大鼠用普通饲料饲养1周, 观察无明显异常后即进行造模，模型的制作方式参照Turner肾静脉缩窄术[2]。SD大鼠以10%的水合氯醛腹腔肌注麻醉(1 ml/300 g)，麻醉成功后应用大鼠板固定。取大鼠剑突下腹部正中切口逐层切开，将腹内容物轻推向右上腹，于左侧腹膜后显露左肾静脉，游离部分左肾静脉后，在左肾上腺静脉与腹背静脉之间的左肾静脉放置一直径约0.85 mm的金属杆，以4-0的丝线将金属杆与左肾静脉一并结扎，结扎完成后小心抽出金属杆，可见左肾静脉恢复充盈扩张。观察2 min，确定左肾无缺血后将腹内容物归位，并逐层缝合切口。于造模术后1个月麻醉解剖观察，按照精索静脉曲张模型建立成功的标志：左精索静脉直径>1 mm，测量直径比假手术组扩张3倍以上，双肾质量无明显差别即提示精索静脉曲张性不育模型造模成功。假手术组只需进行左肾静脉的剥离，不予结扎左肾静脉。各组大鼠在术后5 d内，每天肌注青霉素钠40万U/只。