程钧 综述 李汛 审校

(1.湖北医药学院，湖北 十堰 442000；2.兰州大学第一医院普外二科，甘肃 兰州 730000； 3.甘肃省生物治疗与再生医学重点研究实验室，甘肃 兰州 730000)

结肠癌是消化系统中最为常见的恶性肿瘤之一。根据相关数据统计显示，结肠癌是导致美国第3大非常常见的癌症及死亡原因之一[1]，而在我国结肠癌的发病率位于恶性肿瘤的第3位[2]，其严重威胁了人类的健康。近几年来，随着分子生物学技术的迅猛发展，结肠癌发病机制研究的热点聚集在基因的研究方向，而微小RNA(miRNA)是和肿瘤发生、发展过程密切相关的一类RNA小分子，微小RNA的异常表达对结肠癌发生、发展、预后具有非常重要的作用[3]。因此，研究微小RNA对肿瘤作用及相关机制可以为结肠癌临床诊治提供更科学的理论依据，具有十分重要的意义。

1 微小RNA的结构与功能

微小RNA是由17～25个核苷酸所组成，为单链小分子的RNA[4]，长度为18～25nt，起源于基因组中非编码蛋白质的基因转录产物，是在众多真核细胞及病毒中发现的内源性非编码单链RNA家族。微小RNA基因经过RNA聚合酶Ⅱ转录合成pri-miRNA，然后经过Drosha酶切后形成发夹样前体miRNA(pre-miRNA)，长度为70～100nt。再经过输出蛋白5(Exportin-5，一种位于细胞核中miRNA运输蛋白)和GTP酶结合将pre-miRNA从细胞核运输至细胞质中，pre-miRNA被Dicer酶(另一核糖核酸酶ⅢDicer1)加工成长度为21～25个碱基的miRNA双螺旋结构，从而形成成熟的miRNA[5-6]。在微小RNA家族中，一部分是癌性基因可促进肿瘤生长，而一部分是抑癌基因可抑制肿瘤生长[7-8]。而经过降低抑癌基因表达或加强癌性基因表达会促进肿瘤的发生。……