高鸿敏,杜玉国,高进辽

肺癌居恶性肿瘤死因的第一位，病死率上升幅度居各类肿瘤之首[1]。非小细胞肺癌(NSCLC)占所有肺癌的80%以上，且目前缺乏有效的早期诊断手段，患者就诊时多为中晚期，预后极差[2]。寻找早期诊断的标记物及治疗的新靶点是该领域的研究重点之一。尾加压素Ⅱ(urotensin-Ⅱ， UⅡ)是一种新型血管活性肽，其除了具有很强的缩血管作用外，还具有促进气道平滑肌及肿瘤细胞增殖和刺激血管生成的作用[3],在肺癌、肾上腺皮质癌、肾透明细胞癌、嗜铬细胞瘤等组织中均有表达[4-7]，且具有一定的种属差异性。UⅡ作为强有力的有丝分裂原刺激剂在NSCLC发生、发展中可能发挥的病理生理作用值得进一步探究。本研究探究UⅡ在NSCLC血浆与组织中的表达情况。现报告如下。

1 材料与方法

1.1临床资料 选择2009年1月—2011年1月陆军总医院收治的NSCLC 75例的血浆和手术切除组织标本作为肺癌组。入选标准：①均经病理学确诊为NSCLC的患者；②入选前均未进行过放疗及化疗等抗肿瘤治疗；③不伴有高血压、严重动脉粥样硬化、脑梗死等心、脑、肾和代谢、内分泌系统疾病；④取材前均取得患者及家属同意，符合伦理要求。男51例，女24例，年龄40～81(62.88±5.28)岁；TNM分期：Ⅰ期15例，Ⅱ期27例，Ⅲ期28例，Ⅳ期5例;远处转移(包括同侧或对侧非原发肿瘤所在叶的肺内转移及远处脏器)39例，其中双侧肺转移8例，骨转移15例，肝转移4例，两个以上部位多发转移12例；无远处转移36例。组织病理学分类参照WHO标准(2015年)[8]，其中大细胞癌15例，腺癌29例，鳞癌31例;匹配的血浆标本在获取组织标本前清晨采空腹血2 ml，血标本加入含10% EDTA、抑肽酶的抗凝试管中，充分混匀后4℃下2000 r/min离心15 min，分离出血浆，-70℃冰箱保存待测。……