1.贵阳中医学院第一附属医院，贵州 贵阳 550001；2.贵州医科大学神奇民族医药学院，贵州 贵阳 550001

栀龙散是贵阳中医学院第一附属医院骨科经验方，由栀子、地龙、白芷、泽兰组成，临床用于治疗急性软组织损伤，收效颇佳。中医认为软组织损伤的本质是血瘀，受损之后脉络破损，血液离经而成瘀，血瘀则气滞，瘀血不散则化热，气滞不行则疼痛，所以以活血化瘀，行气止痛为主[1-2]。西医认为急性软组织损伤主要有各种急性外伤或慢性劳损以及自己疾病病理等原因造成人体的皮肤、周围神经血管等组织的病理损害。软组织挫伤多钝性或锐性暴力致伤，包括擦伤、扭伤、挫伤、跌扑伤或撞击伤。栀龙散直接打粉外用，微生物难于控制，临床需要现调配，使用不方便，考虑将栀龙散开发为栀龙凝胶膏贴，本文主要对栀龙凝胶膏贴的水提工艺进行研究，优选最佳工艺，为栀龙凝胶膏贴的质量控制提供基础。

1 仪器与材料

1.1 仪器 Aglient-1100HPLC(美国)；Aglient HC-C18柱(4.6mm×250mm，5μm)；双量称电子天平(梅特勒上海有限公司)；202-3A型电热恒温干燥箱(沪南电炉烘箱厂)；电子天平(上海海康电子仪器厂)；电子万用炉(北京市水光明医疗仪器厂)；CH-300超声波清洗器(北京创新超声电子研究所)；HH-S6型电热恒温水浴锅(北京科伟永兴仪器有限公司)。

1.2 材料 栀子苷(批号：110749-200714，中国药品生物制品检定所 )，栀子(批号：20150806)、白芷(批号：20160108)、泽兰(批号：20151104)、地龙(批号：20160407)等药材均购自与贵州省济仁堂药业有限公司。甲醇(批号：20140410，天津市科蜜欧化学试剂有限公司)；乙腈(批号：20140101，天津市科蜜欧化学试剂有限公司)，水为娃哈哈纯净水。

2 方法

2.1 栀子苷的含量测定

2.1.1 色谱分析条件 流动相：乙腈∶水(15∶85) 检测波长：238 nm。流速1.0 mL/min，柱温25 ℃，进样量：10 μL。

2.1.2 供试品溶液的制备 取处方药材拟按正交设计中实验方法进行提取，提取的药液滤过，浓缩定容至500 mL，取10 mL的药液，用甲醇定容与100 mL容量瓶中摇匀，精密量取续滤液10 mL，置25 mL容量瓶中，加甲醇至刻线，即得。用0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液作为供试品溶液。

2.1.3 阴性对照品溶液的制备 取缺栀子药材的处方拟按正交设计中5号实验方法进行提取，滤过定容。取10 mL的滤液，用甲醇定容至100 mL容量瓶中摇匀，精密量取续滤液10 mL，置25 mL容量瓶中，加甲醇至刻线，即得，用0.45 μm微孔滤膜滤过，取续滤液作为阴性对照品溶液。

2.1.4 对照品溶液的制备 取栀子苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1 mL含38 μg的溶液，即得。

2.1.5 系统适用性实验 精密吸取上述对照品溶液、供试品溶液、阴性对照溶液各10 μL，注入高效液相色谱仪，按2.1.1项下色谱条件进行测定。阴性对照品在对照品及供试品的栀子苷峰位置处无峰出现，表明本法专属性好。色谱如图1所示。

2.1.6 线性关系考察试验 精密称取栀子苷对照品配制成190 μg/mL的对照品溶液，稀释成19、38、76、114、152、190 μg/mL注入液相色谱仪，在上述色谱条件下测定，进行测定，以进样量x(μg)对峰面积y进行线性回归处理，得到的线性回归方程标准曲线y=1559.2x+11.855，R2=0.9999，结果表明栀子苷在0.19～1.9 μg范围内与峰面积的线性关系良好。

2.1.7 精密度的考察 精密量取浓度为38 μg/mL的栀子苷对照品溶液，按2.1.1项下色谱条件，进样测定，进样10 μL，连续进样7次，分别测定峰面积，计算其RSD为0.57%，表明仪器精密度良好。

2.1.8 重复性试验 参照2.1.2供试品溶液制备项下制备供试品溶液7份(以正交设计的第5个实验为根据取样)，按照2.1.1色谱分析条件项下进行试验，测定样品中栀子苷含量。实验测得栀子苷平均含量为1.42%，RSD为1.76%。

2.1.9 稳定性的考察试验 精密量取已制备好的供试品溶液用0.45 μm微孔滤膜滤过，取10 μL在0、1、2、4、8、12 h进行进样，测定栀子苷的平均含量1.44%，RSD为2.09%。

2.1.10 加样回收率试验 按栀龙散处方比例称取药材45 g 共6份，精密加入一定量的栀子苷对照品，按照正交试验下所确定的工艺进行提取，参照2.1.2供试品溶液制备项下制备供试品溶液6份，按照2.1.1色谱分析条件项下进行试验，测定样品中栀子苷含量。实验测得栀子苷平均回收率在96.2%～102.5%。结果见表1。

表1 加样回收率试验结果 (n=6)

2.2 正交实验 采用正交实验法优选栀龙凝胶膏贴药材的最佳提取工艺，以栀子中有效成分栀子苷的提取量作为考察指标，采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量。选择3个因素为容积比、提取次数、提取时间，每个因素设3个水平，试验设计方案见表2。正交实验设计及其结果见表3。数据方差分析见表4。

2.3 样品制备 按栀龙散处方比例称取药材90 g，共9份，按正交试验设计的方法进行试验，测定其栀子苷的含量，优选最佳的水提工艺。

表2 提取工艺研究因素水平表

表3 栀子苷提取工艺正交试验及结果

表4 数据方差分析

F0.01(2,2)=99；F0.05(2,2)=19。

根据表4可知，RC﹥RA﹥RB，所以在影响栀龙巴布贴的提取浓缩工艺的加水量，煎煮次数，煎煮时间三个因素中，煎煮次数对提取浓缩栀子苷含量的影响最大，加水量对栀子苷含量的也有一定的影响，煎煮的时间影响是最小的。提取次数有显著性的差异，其他两因素的无显著性差异，但对含量也有一定的影响，从栀子苷的含量、经济、生产成本等多因素综合考虑后，得到栀子苷含量的最佳的组合是A2B2C3，即是栀子、泽兰、白芷、地龙4味药材中加入10倍量的水，煎煮3次，每次60 min。

2.4 验证实验 根据正交实验结果优选的最优工艺条件A2B2C3，进行3批验证实验，按处方量称取药材，加10倍量水，提取3次，每次60 min，结果表明栀子苷的平均含量为1.45%，且重现性好，故认为该工艺稳定可靠。结果见表5。

表5 栀龙凝胶膏贴最佳提取工艺验证表

3 讨论

提取工艺是中药制剂的质量控制中最重要的一个因素[3-5]。一般影响提取工艺的主要因素有煎煮时间、煎煮次数、煎煮用水、煎煮器具、煎煮火候等。本文的研究结果表明，最主要的影响因素是提取次数，对提取本方君药栀子中栀子苷的含量有显著性的差异，其他的影响因素对提取栀子苷有一定的影响，但无显著性差异。

栀龙凝胶膏贴的处方由栀子、地龙、白芷、泽兰组成，栀子为君药，地龙为臣药，白芷和泽兰为使药，本文采用君药栀子中栀子苷的含量为考察指标[6-9]，并制备了缺栀子的阴性进行了比较，在栀子苷峰的位置未见其他峰，说明专属性较好，能较好地为栀龙散研发成栀龙凝胶膏贴的质量控制提供基础。笔者还对提取工艺的方法进行了方法学的验证，实验考察结果表明，此方法洗脱分离度好，重现性佳，且稳定、可靠。 经方法学验证表明，该测定方法稳定可行。

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