镍与柔性多齿含氮配体构筑的多钼酸盐化合物的合成与晶体结构
2017-12-09黄守磊刘海燕
绥化学院学报 2017年12期
关键词:结构
黄守磊 刘海燕
(1.绥化学院科研处 黑龙江绥化 152061;2.营口理工学院化学与材料工程系 辽宁营口 115014)
镍与柔性多齿含氮配体构筑的多钼酸盐化合物的合成与晶体结构
黄守磊1刘海燕2
(1.绥化学院科研处 黑龙江绥化 152061;2.营口理工学院化学与材料工程系 辽宁营口 115014)
以和新型多齿含氮配体1,1’-(1,4-丁基)二[2-(2-吡啶基)苯并咪唑](obu)为原料,通过水热方法合成了具有一维孔道结构的配合物[Ni2(obu)3](β-Mo8O26)·3H2O(1)。通过红外光谱、元素分析、X-单晶衍射法对该配合物的结构进行表征。配合物中镍离子被obu配体双齿螯合的配位模式连接形成一维链状结构,(β-Mo8O26)4-阴离子作为模板剂,位于聚合链堆积所形成的1D孔道之中。
镍离子;配体;含氮配体;配合物;杂环配合物;钼酸盐
金属有机骨架材料 (Metal-Organic Frameworks,MOFs)由于其结构的多样性,自组装的周期性,多孔和较大比表面积等优良性能,在手性催化材料、吸附材料、光电磁性材料、离子交换材料等领域具有潜在的应用前景,受到科技工作者的广泛关注[1-2]。MOFs材料合成过程中,有机配体的种类、几何构型以及金属离子的配位构型,对材料的结构和性能产生重大影响。配体结构会直接影响到配合物的配位模式、空间结构和功能特性。金属离子的电子层结构、杂化方式影响了配合物的框架结构。在有机配体中,由于含N氮杂环配体种类繁多,且结构多样、配位模式可调,并具有人为调控设计配合物的结构、孔隙大小的优点。因此,近年来受到学者的高度重视。目前使用的含氮杂环配体……
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