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颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断

2017-12-02王淳正郭晓强赵佳宝

中国中西医结合影像学杂志 2017年6期
关键词:信号

王淳正,郭晓强,赵佳宝

(1.河南省郑州市第一人民医院影像科,河南 郑州 450006;2.河南省郑州儿童医院超声科,河南 郑州450053)

颅内毛细胞型星形细胞瘤的MRI诊断

王淳正1,郭晓强1,赵佳宝2

(1.河南省郑州市第一人民医院影像科,河南 郑州 450006;2.河南省郑州儿童医院超声科,河南 郑州450053)

目的:分析颅内毛细胞型星形细胞瘤(PA)的MRI图像特征,以提高该病的影像学诊断准确率。方法:回顾性分析22例经手术及病理证实的颅内PA的MRI资料,并与手术病理结果进行对比。结果:22例均为单发,病变位于小脑12例,大脑半球6例,鞍区2例,右颞叶2例。其中囊肿型6例,囊肿结节型10例,实质型6例。MRI平扫囊性部分T1WI呈低信号、T2WI呈高信号;实性部分T1WI呈等信号6例,稍低信号10例,T2WI呈等信号4例,稍高信号12例,DWI呈等信号7例,低信号9例。MRI增强扫描肿瘤实性部分及壁结节呈不同程度强化,其中明显强化4例,轻度强化6例,无强化6例,囊性部分无强化。2例肿瘤周边伴中度水肿。结论颅内PA以囊性和囊实性多见。MRI图像以强化性壁结节为特征,DWI示肿瘤实体部分具有高扩散性,肿瘤实性部分血管丰富。囊实性病灶呈“囊内有瘤、瘤内有囊”的特点,这些特征可为临床诊断该病提供影像学支持。

星形细胞瘤;磁共振成像

毛细胞型星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)是一种少见的良性肿瘤,约占原发性中枢神经系统肿瘤的1.5%,WHO分类中被列为Ⅰ级星形细胞瘤[1]。PA以小脑、视神经、视交叉及下丘脑等脑中线部位多发,预后良好,术后不易复发,10、20年生存率可高达94%和79%[2],因此术前准确的影像学诊断对手术方案的制订及判断预后至关重要。……

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