董雅琴，刘 爽，郑 辉，张 志，吴发兴，李晓成

（1. 中国动物卫生与流行病学中心，山东青岛 266032；2. 青岛易邦生物工程有限公司，山东青岛 266114）

三种伪狂犬病病毒gE抗体ELISA检测试剂盒的比较

董雅琴1，刘 爽1，郑 辉2，张 志1，吴发兴1，李晓成1

（1. 中国动物卫生与流行病学中心，山东青岛 266032；2. 青岛易邦生物工程有限公司，山东青岛 266114）

为比较3种品牌（A、B、C）伪狂犬病病毒（PRV）gE抗体ELISA检测试剂盒的临床使用效果，应用中和试验来标定伪狂犬病非免疫猪场的180份临床血清样品，同时用3种试剂盒进行检测，并对试剂盒的重复性、敏感性、特异性以及与中和试验结果的符合度等指标进行测定与分析。结果显示：3种试剂盒的批内稳定性均较好，变异系数均小于10%；批间重复性差异较大，变异系数最小者为8.09%，最大者高达21.31%；3种试剂盒的诊断特性良好，敏感性为95.56%～97.78%，特异性为94.44%～100%；各试剂盒检测结果与中和试验结果均完全相符（Kappa值为0.91～0.96）。比较结果表明，3种试剂盒均适用于临床样品的PRV gE抗体检测，其中稳定性及敏感性俱佳的试剂盒C更适用于PRV的持续监测、早期发现、引种检疫及净化效果评估，而特异性与准确性最高的试剂盒B更适用于贵重病畜的诊断淘汰。因此，生产实践中应根据诊断目的合理选择最适试剂盒。

伪狂犬病毒；gE抗体；ELISA检测试剂盒；比较

伪狂犬病（Pseudorabies，PR）又称Aujeszky氏病，是发生于猪及多种家畜和野生动物的高度接触性传染病。其病原为伪狂犬病病毒（Pseudorabies virus，PRV）。动物感染后会出现发热、奇痒及脑脊髓炎等急性病症[1]。世界动物卫生组织（OIE）将该病列为须报告动物疫病[2]。……