李林芝+杨溢

【摘要】 目的 观察芪冬颐心口服液对急性心肌梗死（AMI）患者临床疗效的影响。方法 280例急性心肌梗死患者， 随机分为对照组和试验组， 每组140例。对照组给予常规治疗， 试验组在常规治疗的基础上给予芪冬颐心口服液， 观察两组患者治疗后临床疗效。结果 治疗后， 试验组患者总有效率为92.9%（130/140）， 高于对照组的85.0%（119/140）， 差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 芪冬颐心口服液可显著提高急性心肌梗死患者临床疗效， 值得临床进一步推广运用。

【关键词】 急性心肌梗死；芪冬颐心口服液；疗效；预后

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.27.068

急性心肌梗死是临床常见的心血管危重症之一， 随着人口老年化进展的加快， 其发病率和死亡率均呈显著升高趋势[1]。如何有效的对心肌梗死患者进行治疗， 对于提高患者临床疗效具有重要的意义。芪冬颐心口服液作为由黄芪、麦冬及丹参等中药成分组成的药物， 有研究显示， 其可通过降低心肌梗死患者氧化应激水平， 减轻心肌的损伤程度[2]。本研究拟选择急性心肌梗死患者为研究对象， 旨在观察芪冬颐心口服液对其临床治疗效果的影响。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取2013年1月～2016年1月在本院诊治的280例急性心肌梗死患者为研究对象， 其中男160例， 女120例；年龄45～78岁， 平均年龄（61.2±7.2）岁；病程30 min～

7 d， 平均病程（23.6±48.5）h。所有入选患者均满足2007年美国心脏协会发布的急性心肌梗死诊断标准[3]。将患者按随机分为试验组和对照组， 每组140例。两组患者的性别、年龄、体质量指数、病程、基础病史（高血压、糖尿病、高血脂）、是否吸烟等一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。见表1。该研究方案获得了本院伦理委员会批准， 所有入选患者均签署知情同意书。