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基于SNP标记的桃矮化基因精细定位

2017-10-10鲁振华牛良张南南姚家龙崔国朝曾文芳潘磊王志强

中国农业科学 2017年18期

鲁振华,牛良,张南南,姚家龙,崔国朝,曾文芳,潘磊,王志强

(1中国农业科学院郑州果树研究所/国家桃葡萄品种改良中心/农业部果树育种技术重点实验室,中国郑州 450009;2新西兰植物与食品研究所,新西兰 Auckland 1142)

园艺

基于SNP标记的桃矮化基因精细定位

鲁振华1,牛良1,张南南1,姚家龙2,崔国朝1,曾文芳1,潘磊1,王志强1

(1中国农业科学院郑州果树研究所/国家桃葡萄品种改良中心/农业部果树育种技术重点实验室,中国郑州 450009;2新西兰植物与食品研究所,新西兰 Auckland 1142)

【目的】矮化型桃树体矮小、节间短,是盆栽观赏和砧木育种的重要遗传资源。明确矮化性状形成的遗传机制并对桃矮化基因进行精细定位,是建立目标性状分子辅助选种体系和遗传改良的前提,可为有目标的选育矮化观赏桃和砧木品种奠定基础。【方法】以‘05-2-144’(‘97矮’ב鸳鸯垂枝’桃)套袋自交获得的395个后代单株构建的分离群体为材料。参考桃基因组信息并基于Sanger技术开发的SNP标记对亲本和后代单株进行分析,在扩大群体单株中进行连锁关系分析,确定连锁的SNP标记,初步定位目标基因。在定位区域内基于二代测序技术开发更多的基因型和表型一致的SNP标记,对后代单株进行基因分型,完成目标性状的精细定位。然后在精细定位区域内开发SNP标记,即杂交群体双亲均为Aa杂合基因型,对‘10-7’ב96-5-1’杂交后代89个单株进行分子鉴定,以验证基因定位结果的准确性。【结果】通过对桃单株‘05-2-144’自交后代实生苗表型鉴定表明,普通型和矮化型单株数分别为300株和95株,性状分离比例接近3∶1(P值为0.67;……

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