秦 川，吴善球，陈保生，吴小闲，屈焜耀，刘军民，张桂芳，徐艳峰，舒顺利，孙丽华，李彦红，朱 华，黃 澜，马春梅，徐玉环，韩云林，卢耀增

1中国医学科学院医学实验动物研究所 北京协和医学院比较医学中心，北京 1000212美善堂生物科技(深圳)有限公司，深圳 5180003中国医学科学院 北京协和医学院 基础医学研究所生物化学与分子生物学系，北京 1000054广州中医药大学中药学院，广州 510006

灵芝制剂治疗APP/PS- 1阿尔茨海默病转基因小鼠模型的病理学改变

秦 川1，吴善球2，陈保生3，吴小闲1，屈焜耀2，刘军民4，张桂芳4，徐艳峰1，舒顺利2，孙丽华1，李彦红1，朱 华1，黃 澜1，马春梅1，徐玉环1，韩云林1，卢耀增1

1中国医学科学院医学实验动物研究所 北京协和医学院比较医学中心，北京 1000212美善堂生物科技(深圳)有限公司，深圳 5180003中国医学科学院 北京协和医学院 基础医学研究所生物化学与分子生物学系，北京 1000054广州中医药大学中药学院，广州 510006

目的 探讨灵芝制剂对APP/PS- 1转基因阿尔茨海默病(AD)小鼠的病理学改变。方法 选用4月龄APP/PS- 1转基因小鼠，分为AD模型组、灵芝高剂量[2250 mg/(kg·d)]组和灵芝中剂量[750 mg/(kg·d)]组，阳性对照组用盐酸多奈哌齐药物[2 mg/(kg·d)]，正常组选用C57BL/6J野生鼠。动物给药4个月后解剖观察组织病理，应用苏木素-伊红(HE)染色、免疫组织化学、特殊染色及电子显微镜超微结构观察并比较各组组织病理形态及结构差异。结果 病理形态学改变：灵芝制剂组小鼠脑内老年斑降解、减少或消失；神经元纤维缠结减少或消失；淀粉样蛋白血管病明显减少；海马和齿状核的幼稚神经细胞数量比AD模型组显著增多(海马：F=1.738，P=0.016；……