加速溶剂萃取-串联质谱法测定土壤中8种有机氯农药和16种多环芳烃
2017-09-05王海棠
环境科技 2017年1期
关键词:方法
王海棠, 于 佩
(徐州市环境监测中心站, 江苏 徐州 221006)
0 引言
2014年4月17日公布的全国土壤污染状况调查公报显示,全国土壤有机类污染物主要是滴滴涕和多环芳烃(PAHs),由于其难于生物降解、易发生生物累积以及长距离迁移性引起了人们广泛的关注。目前土壤中这2类物质的前处理方法主要是索氏提取法[1]、超声波提取法[2]、微波法[3]和加速溶剂萃取法(ASE)[4-5]。 索氏提取法虽然效率较高,但由于提取时间较长,而且在提取过程中需用到大量的有机溶剂,对人员伤害较大,对环境也会造成二次污染;超声波提取法和微波法虽然缩短了提取时间,但提取效率不高,而且超声容易导致玻璃器皿破碎,微波法会导致土壤中大量杂质被提取,降低了方法的准确度和灵敏度;而加速溶剂萃取可以通过在高温、高压条件下实现快速、高效的提取,已成为土壤中有机物提取的一个重要手段。
土壤中有机氯农药(OCPs)的监测方法主要是气相色谱-电子捕获法(GC-ECD)和气相色谱质谱法 (GC-MS)[6],GC-ECD 分析灵敏度和 GC-MS/MS法相当,但是只通过保留时间定性,容易出现假阳性的结果,而GC-MS相比于GC,能够得出分析物的化学结构信息,但其分辨率较低,而检出限相对较高,这2种方法均影响目标化合物的准确定性定量;对于土壤中的PAHs,目前大都采用高效液相色谱法[7]和气相色谱-质谱法[8],液相色谱法由于需要用到PAHs专用柱,而且其分析时间较长,效率较低,而气相色谱-质谱法由于其检出限较低,在监测环境中PAHs时往往结果不尽如人意。……
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