郑小燕，冉建华，刘刚，侯良绢

（1重庆三峡中心医院感染科，万州404000；重庆医科大学2基础医学院解剖学教研室，3神经科学研究中心，重庆400016；4重庆三峡医药高等专科学校基础医学部解剖学教研室；5重庆市抗肿瘤天然药物工程技术研究中心，万州404120）

睡眠剥夺小鼠肝脏中肿瘤坏死因子α表达上调

郑小燕1，冉建华2,3，刘刚1，侯良绢4,5*

（1重庆三峡中心医院感染科，万州404000；重庆医科大学2基础医学院解剖学教研室，3神经科学研究中心，重庆400016；4重庆三峡医药高等专科学校基础医学部解剖学教研室；5重庆市抗肿瘤天然药物工程技术研究中心，万州404120）

目的 探讨睡眠剥夺（sleep deprivation, SD）对小鼠肝脏形态、功能的影响及肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor, TNF-α）表达的意义。方法 C57雄性小鼠随机分为正常对照组、睡眠剥夺24h、48h和72h组，全自动生化分析仪检测血清中谷丙转氨酶（alanine aminotransferase, ALT），谷草转氨酶（aspartate aminotransferase, AST）的活性，硫代巴比妥酸法检测肝组织丙二醛（malonaldehyde, MDA）含量，黄嘌呤氧化酶法检测肝组织超氧化物歧化酶（superoxidedismutase, SOD）活性；采用HE染色检测肝组织学特征，免疫组织化学染色和Western blot检测肝组织TNF-α表达水平。结果 随睡眠剥夺时间延长肝脏组织中，SOD表达量下降，MDA表达量增加；ALT、AST水平在睡眠剥夺24h后显著增高，48h、72h表达水平持续增高；HE染色可见睡眠剥夺组小鼠出现肝细胞肿胀、排列不规则、肝小叶结构破坏、Kupffer细胞增生、大量炎症细胞浸润；免疫组织化学及免疫印迹显示，睡眠剥夺组小鼠肝脏中TNF-α的表达随睡眠剥夺时间的延长而表达持续增加。结论 睡眠剥夺后肝细胞过氧化脂质作用诱发氧化应激导致小鼠肝脏形态和功能受损，活化TNF-α，诱发炎症反应，加重对肝脏的损害。……