胡启立，李健，孟红波,周波,王锋，宋振顺

(1安徽医科大学上海临床学院，上海200072；2上海市第十人民医院)

·论著·

RegⅣ基因对胰腺癌细胞PANC-1增殖、侵袭、转移能力的影响

胡启立1,2，李健2，孟红波2,周波2,王锋2，宋振顺1,2

(1安徽医科大学上海临床学院，上海200072；2上海市第十人民医院)

目的 探讨RegⅣ基因对胰腺癌细胞PANC-1增殖、侵袭、转移能力的影响。方法 取对数生长期的PANC-1细胞，于孵育箱中培养至70%～80%融合，分别以Puro-P-RegⅣ-shRNA慢病毒载体(P-RegⅣ-shRNA组)以及Puro-shRNA慢病毒空载体(P-NC-shRNA组)感染细胞,并设立不感染组(PANC-1组)。48 h后，分别用qRT-PCR法和Western blotting法检测各组RegⅣ mRNA及蛋白的表达。通过CCK-8试验检测细胞增殖情况，利用划痕试验和Transwell小室侵袭试验分别检测细胞的转移和侵袭能力。将10只5周龄的雌性裸鼠随机分成P-RegⅣ-shRNA裸鼠组和P-NC-shRNA裸鼠组，每组5只。取对数生长期的P-RegⅣ-shRNA和P-NC-shRNA组细胞分别注射入上述两组中。自接种日起每天观察肿瘤结节生长情况，6周后处死裸鼠并取出瘤体称重并测量瘤体体积。结果 P-RegⅣ-shRNA组中RegⅣ mRNA和蛋白的表达水平较PANC-1组和P-NC-shRNA组均下降(P均<0.05)。P-RegⅣ-shRNA组细胞增殖活力较P-NC-shRNA组和PANC-1组下降(P均<0.05)。与PANC-1组、P-NC-shRNA组比较，P-RegⅣ-shRNA组48 h细胞迁移距离缩短，穿膜细胞数减少(P均<0.05)。PANC-1组、P-NC-shRNA组各观察指标比较，P均>0.05。与P-NC-shRNA裸鼠组比较，P-RegⅣ-shRNA裸鼠组肿瘤生长速度慢，肿瘤体积小(P均<0.01)。结论 下调RegⅣ基因可抑制胰腺癌细胞PANC-1增殖、转移、侵袭。

胰腺肿瘤；RegⅣ基因;再生基因家族；细胞增殖；细胞侵袭

我国胰腺癌的发病率正处于不断上升态势[1]，早期转移是其一个重要特性[2]，也是影响患者生存率的重要原因。再生基因家族(Reg家族)是一组分泌蛋白，在体内发挥促进细胞增殖、抗凋亡的作用[3]。RegⅣ是再生基因家族最近发现的成员，在包括胃癌、结肠癌、胰腺癌等多种消化道恶性肿瘤中特异性表达[4]，过表达RegⅣ与肿瘤细胞的生长、黏附和抗凋亡有关。……