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XRCC1多态性与胰腺癌发病风险的meta分析

2017-08-22苏国明黄彬洋韩雨欣向俊蓓宋琪玲王贵年王佳妮

临床荟萃 2017年8期
关键词:分析模型研究

苏国明,黄彬洋,韩雨欣,向俊蓓,宋琪玲,张 齐,王贵年,王佳妮

(1. 四川护理职业学院 药学与检验系,四川 成都 610100;2. 川北医学院附属医院 检验科,四川 南充 637000)

·荟萃分析·

XRCC1多态性与胰腺癌发病风险的meta分析

苏国明1,黄彬洋1,韩雨欣1,向俊蓓1,宋琪玲2,张 齐1,王贵年1,王佳妮1

(1. 四川护理职业学院 药学与检验系,四川 成都 610100;2. 川北医学院附属医院 检验科,四川 南充 637000)

目的 本文旨在系统评价X线修复交叉互补基因1(X-rayrepaircross-complementatinggroup1,XRCC1)的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphisms,SNP)与胰腺癌发病风险的相关性。方法 计算机检索数据库PubMed、Embase、theCochraneLibrary、WebofScience、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库、中国期刊全文数据库(CNKI),按照纳入与排除标准筛选文献,对研究结果进行meta分析,评价发表偏倚并进行敏感性分析。结果 共纳入8篇病例-对照研究,合并结果显示:XRCC1上的Arg399Gln(rs25487G>A)突变和Arg194Trp(rs1799782C>T)突变与胰腺癌发病风险之间的关联差异无统计学意义;XRCC1上的Arg280His(rs25489G>A)突变与胰腺癌的发病风险密切相关(AvsG:OR=0.743,95%CI=0.576~0.958,P=0.022;GAvsGG:OR=0.701,95%CI=0.525~0.936,P=0.016;AA+GAvsGG:OR=0.710,95%CI=0.537~0.939,P=0.016);Egger检验显示不存在发表偏倚(P>0.05);敏感分析逐个剔除研究后meta分析结果受单个研究的影响较小。结论本研究表明XRCC1上的Arg399Gln(rs25487G>A)突变和Arg194Trp(rs1799782C>T)突变与胰腺癌的发病风险无明显相关性;XRCC1上的Arg280His(rs25489G>A)突变可能与胰腺癌的发病风险有关联。

胰腺肿瘤;癌,基因;meta分析

胰腺癌(pancreaticcancer)是全球常见的消化系统恶性肿瘤之一,发病隐匿,具有较高的病死率,在我国近10年来胰腺癌的发病率呈现上升趋势。迄今为止,胰腺癌的发病机制仍然不确定,据文献报道胰腺癌的发生可能与年龄、性别、遗传变异、胰腺癌的家族史、肥胖、糖尿病、吸烟、饮酒等危险因素有关,其中基因因素在胰腺癌发生、发展中起重要作用。X线修复交叉互……

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