黄宇明，赵建元，岑山，魏涛

HIV-1始祖病毒Vpu和Vif拮抗宿主限制因子的能力

黄宇明*，赵建元*，岑山，魏涛

目的研究始祖病毒的生物学和早期进化特征，有助于阐明HIV-1 建立感染的关键因素。

方法以过表达的方法比较了始祖病毒和同一亚型的慢性感染病毒 Vpu 蛋白降解宿主限制因子 BST-2 的能力，利用流式细胞术检测两者对内源性 BST-2 细胞表面水平的影响。利用已构建的含荧光素酶报告基因的单循环感染始祖病毒表达质粒，比较了始祖病毒与同一亚型的慢性感染株下调BST-2 的能力。用过表达的方法检测了 Vif 蛋白拮抗宿主限制因子 hA3G 的能力。

结果对过表达以及细胞表面内源性 BST-2，始祖病毒Vpu 蛋白降解宿主限制因子 BST-2 的能力均显著高于同一亚型的慢性感染病毒。但在始祖病毒拮抗 BST-2 抗病毒活性的能力分析中，尽管始祖病毒 Vpu 表现出较强的下调BST-2 的能力，仍然不足以拮抗外源过量表达的 BST-2 的抗病毒活性。在 Vif 降解 hA3G 的实验中，始祖病毒 Vif降解 hA3G 的能力弱于慢性感染病毒 pMJ4 或与之类似。

结论始祖病毒具有更高的拮抗宿主天然免疫的能力，有助于其建立早期感染。

vpu 基因产物，人免疫缺陷病毒； vif 基因产物，人免疫缺陷病毒； HIV-1 始祖病毒

www.cmbp.net.cn 中国医药生物技术, 2017, 12(4):303-309

艾滋病（acquired immunodeficiency syndrome，AIDS）是由人免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus，HIV）感染所导致[1]。根据血清学反应和病毒核酸序列测定可分为 HIV-1 和HIV-2 两种亚型。HIV-1 在感染人数上占有绝对优势，是引起艾滋病全球流行的主要亚型。HIV-1 基因组由两条单股正链 RNA 组成，每个基因组长度约为 9.8 kb，结构上包括 LTR、结构蛋白编码区（gag）、多种酶活性的蛋白编码区（pol）、外膜蛋白编码区（env）以及 6 个调节基因（vif、vpr、rev、vpu、tat和nef）。……