顾取良，黄 韧，郐一贺，陈佳园，郑凌云，王丽京

(1. 广东药科大学基础学院血管生物学研究所，广州 510006；2.广东省实验动物监测所，广州 510633)

SGT基因杂合缺失小鼠血液生理生化指标分析

顾取良1，黄 韧2，郐一贺1，陈佳园1，郑凌云1，王丽京1

(1. 广东药科大学基础学院血管生物学研究所，广州 510006；2.广东省实验动物监测所，广州 510633)

目的 分析SGT基因杂合缺失对不同年龄小鼠血液指标和代谢的影响。方法 分别采集10周龄、26周龄SGT基因杂合缺失(SGT+/-)小鼠和野生型小鼠眼眶血液，用全自动血细胞分析仪和生化分析仪检测常用血液生理指标和生化指标，进行不同年龄和基因型间统计比较。结果 与同基因型低龄小鼠对比，高龄小鼠多项血液生理生化指标均发生增龄性改变。与同龄野生型对照相比，10周龄SGT+/-小鼠大血小板比率降低，未结合型胆红素浓度降低(P<0.05)，其余指标均未见统计学差异；26周龄SGT+/-小鼠血小板计数、血小板比容和中性粒细胞计数降低，碱性磷酸酶、未结合型胆红素、胆固醇及甘油三酯等指标改变有统计学意义(P<0.05)。结论SGT基因杂合缺失能够诱发高龄小鼠部分血液、血清生化指标的改变。

SGT；基因缺失；血液学；血液生化

SGT [small glutamine-rich tetratricopeptide repeat (TPR)-containing protein] 蛋白能与HIV-1病毒编码蛋白U、自主性细小病毒H-1非结构蛋白1及核心蛋白前体GAG(group-specific antigen)等结合，调节病毒颗粒的装配和释放，也被称为病毒蛋白U结合蛋白，其结构特征为分子中间含有三个串联重复的TPR基序[1]。TPR基序是一个包含34个氨基酸残基的多肽重复序列，进化过程中高度保守，目前已发现五十多种含TPR基序的蛋白质，含TPR基序的蛋白质广泛参与各种生物学过程[2]。SGT在多种组织中均有表达，参与多种不同生物学过程，包括细胞周期调控、细胞凋亡、病毒装配与释放、激素信号转导、神经突触传导等。SGT可通过与Hsp70及热休克同源蛋白Hsc70(heat shock cognate protein 70)等相互作用发挥共分子伴侣的功能，参与细胞内蛋白质折叠、转运及翻译后修饰等过程，协助介导细胞应激反应[3, 4]。……