常 凯, 王 裕, 庞文彪, 高继萍, 陈朝阳, 宋国华

(山西医科大学实验动物中心, 实验动物与人类疾病动物模型山西省重点实验室, 太原 030001)

硒对氟致大鼠肾小管上皮细胞线粒体膜电位改变的拮抗作用

常 凯, 王 裕, 庞文彪, 高继萍, 陈朝阳, 宋国华

(山西医科大学实验动物中心, 实验动物与人类疾病动物模型山西省重点实验室, 太原 030001)

目的 探究硒对氟致大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E细胞)线粒体膜电位改变的拮抗作用。方法 实验共设4组: 染氟组(5 mg/L和20 mg/L的氟化钠)、染硒组(0.0171 mg/L和0.0342 mg/L的亚硒酸钠)、硒干预组(氟化钠和亚硒酸钠联合干预)和对照组，按照分组干预NRK-52E细胞48 h。流式细胞仪检测其线粒体膜电位，超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和总抗氧化力(T-AOC)测试盒测定酶的活性。结果 与对照组比，随着氟化钠浓度的升高，染氟组NRK-52E细胞线粒体膜电位下降(P<0.05或P<0.01)且SOD、T-AOC、GSH-PX和CAT酶活性均降低(P<0.05或P<0.01)。与染氟组相比，相对应的硒干预组线粒体膜电位升高(P<0.01)。与20 mg/L的染氟组比较，相对应硒干预组的SOD、T-AOC、GSH-PX和CAT酶活性均升高(P<0.05)。与0.0171 mg/L染硒组相比，相对应的硒干预组线粒体膜电位降低(P<0.01)且T-AOC、GSH-PX和CAT酶活性均降低(P<0.01或P<0.05)。5 mg/L加氟组与加硒组相比，线粒体膜电位显著变化(P<0.01), 但SOD、GSH-PX、CAT、T-AOC酶活性均无显著变化。20 mg/L加氟组与加硒组相比，线粒体膜电位具有显著性差异(P<0.01)且SOD、GSH-PX、CAT、T-AOC酶活性均有显著性差异(P<0.01)。结论 一定浓度的硒可以拮抗氟诱导大鼠肾小管上皮细胞线粒体膜电位下降，可能通过恢复抗氧化酶活性实现。

氟; 硒; 肾小管上皮细胞; 线粒体膜电位; 抗氧化酶

我国是地方性氟病较严重的国家之一，长期暴露于高氟可引起机体慢性氟中毒[1]。对慢性氟中毒的大鼠体内自由基含量检测，结果表明损伤的主要原因是氟中毒时自由基含量上升[2-4]。自由基攻击生物膜系统，会导致线粒体受损和生物膜脂质的过氧化[5]。线粒体的氧化损伤与慢性氟中毒关系密切[5]。线粒体结构和功能异常改变可能是因为慢性氟中毒而引起的氧化应激水平升高[3,6-9]。微量元素硒是维持生命活动所必须的，杨克敌等[10]早在1998年的研究已表明一定剂量的硒可拮抗氟中毒，这一结论被许多学者所支持[11-14]。……