李 静 王学富

(安徽医科大学，合肥230032)

肝脏靶向表达趋化因子CXCL10抑制ConA诱导的肝脏损伤①

李 静 王学富

(安徽医科大学，合肥230032)

目的：本研究探索趋化因子CXCL10在免疫介导的肝脏损伤方面的作用及其作用机制。方法：尾静脉高压注射CXCL10表达载体72 h后检测肝脏中CXCL10的表达水平；再尾静脉注射刀豆蛋白(Concanavalin A，ConA)诱导免疫介导的肝脏损伤；检测并比较CXCL10表达组和对照组的谷丙转氨酶(Alanine aminotransferase，ALT)水平、组织损伤水平、IFN-γ水平、TNF-α水平及调节性T细胞比例和数量的差异。结果：CXCL10表达载体注射72 h后，肝脏中CXCL10的表达水平显著升高；CXCL10表达质粒预处理可以有效减轻ConA诱导的肝脏损伤，CXCL10表达组小鼠血清中的ALT水平显著低于对照组， CXCL10表达组小鼠血清中IFN-γ和TNF-α的水平明显低于对照组，CXCL10表达组小鼠肝脏中调节性T细胞比例和数量高于对照组。结论：趋化因子CXCL10表达载体预处理可减少炎性细胞因子并减轻ConA诱导的肝脏损伤，对治疗免疫介导的肝炎具有重要意义。

刀豆蛋白A；肝脏损伤；CXCL10；炎性细胞因子

趋化因子是介导免疫细胞定向迁移和归巢的重要分子。不同的免疫反应会产生特定的趋化因子，同时各种免疫细胞亚群表达特定的趋化因子受体，因此，应答部位通过产生特异性的趋化因子招募特异性的免疫细胞介导特异性的免疫应答。CXCL10属于CXC趋化因子亚家族，由包括IFN-γ在内的多种致炎性分子刺激内皮细胞、肝实质细胞、免疫细胞等产生[1]。CXCL10受体CXCR3主要表达在CD4+T细胞、CD8+T细胞、NKT细胞和NK细胞等细胞上[2]。 CXCL10在抗病毒和抗肿瘤中发挥着重要作用[3]，但目前对CXCL10在抗炎症方面的功能尚未有太多报道。……