郭建巍，齐文峰，郝秀红，李文军，陈昌国，张 云，马志家，陈秋圆，赵强元

MecA、Nuc基因在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌检测中的应用

郭建巍，齐文峰，郝秀红，李文军，陈昌国，张 云，马志家，陈秋圆，赵强元

目的 通过对180株金黄色葡萄球菌临床分离株MecA、Nuc基因的检测，以期选择出一种适合临床的并能简便、快速、准确检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant Staphylococcus aureus，MRSA)的方法。方法 细菌鉴定及药敏采用全自动细菌鉴定和药敏分析仪。MecA、Nuc基因检测采用荧光定量聚合酶链反应(fluorescence quantitative polymerase chain reaction，FQ-PCR)法。结果 FQ-PCR对180株金黄色葡萄球菌MecA、Nuc基因检出率为75.0%，全自动细菌鉴定和药敏分析仪对180株金黄色葡萄球菌的MRSA检出率为72.8%，2种检测方法比较差异无统计学意义(P＞0.05)。全自动细菌鉴定和药敏分析仪对MRSA的检测正确率为94.8%。结论 FQ-PCR检测MRSA正确率高，只需要1～2 h即可完成。该方法快速、简便、准确，值得推广应用。

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌；MecA基因；Nuc基因；荧光定量聚合酶链反应；全自动细菌鉴定和药敏分析仪

金黄色葡萄球菌是医院感染和社区感染的重要病原菌，在金黄色葡萄球菌引起的临床感染中，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin resistant staphylococcus aureus，MRSA)占到了60%～80%[1-4]，并逐年增加。确定金黄色葡萄球菌是否为MRSA对指导临床合理使用抗生素以及制定防控措施具有重要意义。MecA基因是耐甲氧西林的决定性因素。本研究拟通过对金黄色葡萄球菌临床分离株MecA、Nuc基因检测与全自动细菌鉴定和药敏分析仪结果进行比较，以期选择出一种简便、快速、准确检测MRSA的方法。

1 材料与方法

1.1 材料